(E)-N-methoxy-3-(3-methoxyphenyl)-N-methylbut-2-enamide | 1376710-80-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-N-methoxy-3-(3-methoxyphenyl)-N-methylbut-2-enamide
• CAS: 1376710-80-3
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₃
• 分子量: 235.283
• InChiKey: MRAUKLJWTBRHIP-CSKARUKUSA-N

物化性质

• 沸点：
  324.7±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.079±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-N-methoxy-3-(3-methoxyphenyl)-N-methylbut-2-enamide 在 C₂₄H₁₀BF₁₈^(1-)*C₃₉H₄₂IrNOP⁽¹⁺⁾ 、 氢气 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 25.0 ℃ 、5.07 MPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 (+)-N-methoxy-3-(3-methoxyphenyl)-N-methylbutanamide
  参考文献：
  名称：

  Highly enantioselective asymmetric hydrogenation of (E)-β,β-disubstituted α,β-unsaturated Weinreb amides catalyzed by Ir(i) complexes of SpinPhox ligands

  摘要：

  手性螺环膦-恶唑啉配体（SpinPhox）的铱（I）配合物在各种（E）-β，β-二取代α，β-不饱和N-甲氧基-N-甲基酰胺的不对称氢化（AH）反应中表现出良好至极佳的对映选择性，最高能以97%的对映体过量值获得相应的手性Weinreb酰胺。

  DOI：

  10.1039/c2cc30812f
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基苯乙酮 在 异丙基氯化镁 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 oil 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 (E)-N-methoxy-3-(3-methoxyphenyl)-N-methylbut-2-enamide
  参考文献：
  名称：

  Highly enantioselective asymmetric hydrogenation of (E)-β,β-disubstituted α,β-unsaturated Weinreb amides catalyzed by Ir(i) complexes of SpinPhox ligands

  摘要：

  手性螺环膦-恶唑啉配体（SpinPhox）的铱（I）配合物在各种（E）-β，β-二取代α，β-不饱和N-甲氧基-N-甲基酰胺的不对称氢化（AH）反应中表现出良好至极佳的对映选择性，最高能以97%的对映体过量值获得相应的手性Weinreb酰胺。

  DOI：

  10.1039/c2cc30812f