摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(E)-1,1,1-trichloro-4-methoxyhept-3-en-2-one | 438537-10-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-1,1,1-trichloro-4-methoxyhept-3-en-2-one
英文别名
——
(E)-1,1,1-trichloro-4-methoxyhept-3-en-2-one化学式
CAS
438537-10-1
化学式
C8H11Cl3O2
mdl
——
分子量
245.533
InChiKey
SOHLZALFUTUEDQ-AATRIKPKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    239.1±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.280±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-1,1,1-trichloro-4-methoxyhept-3-en-2-one吡啶盐酸羟胺 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 0.1h, 以90%的产率得到5-trichloromethyl-5-hydroxy-3-propyl-4,5-dihydroisoxazole
    参考文献:
    名称:
    Microwave assisted synthesis of 5-hydroxy-5-trichloromethyl-4,5-dihydroisoxazoles
    摘要:
    A series of 13 5-hydroxy-5-trichloromethyl-4,5-dihydroisoxazoles have been synthesized in 78-96% yield by environmentally benign microwave induced techniques involving the cyclocondensation of 4-alkoxy-1,1,1-trichloro-3-alken-2-ones [CCl3C(O)C(R-2)=C(R-1)OR, where R-2=H, alkyl; R-1=H, alkyl, aryl and R=H, alkyl] with hydroxylamine using toluene as solvent. The advantages obtained by the use of microwave irradiation in relation to a classical method were demonstrated. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(02)01555-1
  • 作为产物:
    描述:
    2-戊酮三氯乙酰氯原甲酸三甲酯对甲苯磺酸 作用下, 以 甲醇吡啶氯仿 为溶剂, 反应 44.0h, 生成 (E)-1,1,1-trichloro-4-methoxyhept-3-en-2-one
    参考文献:
    名称:
    β-烷氧基乙烯基三氯甲基酮作为N-杂环酰化剂。5 H-噻唑并[3,2- a ]嘧啶-5-酮的新途径
    摘要:
    使用三氯甲基取代基作为方便的离去基团,用于合成有趣的双杂环化合物,一系列6-甲基和7-烷基(芳基)-5 H-噻唑并[3,2- a ]嘧啶-5-酮,其中烷基=甲基,正丙基,异丙基,异丁基,正己基,异戊基和芳基=苯基,通过4-烷氧基-的简单和区域特异性反应获得4-甲苯基,4-氯苯基,4-溴苯基,4-甲氧基苯基。 1,1,1-三氯-3-烯丙基-2-酮与2-氨基噻唑的收率良好(45–89%)。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(02)02337-7
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • A Convenient Synthesis of 5- and 6-Substituted 2-Phenyl-3<i>H</i>-pyrimidin-4-ones
    作者:Nilo Zanatta、Leonardo Fantinel、Rogério Lourega、Helio Bonacorso、Marcos Martins
    DOI:10.1055/s-2008-1032032
    日期:2008.2
    A simple and convenient one-pot procedure for the synthesis of 5- and 6-substituted 2-phenyl-3 H-pyrimidin-4-ones by the condensation of 4-alkoxy-1,1,1-trichloroalk-3-en-2-ones with benz-amidine hydrochloride is described.
    通过 4-alkoxy-1,1,1-trichloroalk-3-en- 缩合合成 5-和 6-取代的 2-苯基-3 H-嘧啶-4-酮的简单方便的一锅法描述了与苯甲脒盐酸盐的 2-ones。
  • HALOACETYLATED ENOL ETHERS. XVII.1* A CONVENIENT SYNTHESIS OF 5-TRICHLOROMETHYL-1,2-DIMETHYL- 1H-PYRAZOLIUM CHLORIDES
    作者:Marcos Martins、Claudio Pereira、Adilson Sinhorin、Giovani Bastos、Nilo Zimmermann、Adriano Rosa、Helio Bonacorso、Nilo Zanatta
    DOI:10.1081/scc-120002126
    日期:——
    ABSTRACT The one-pot synthesis of nine 5-trichloromethyl-1,2-dimethyl-1H-pyrazolium chlorides 2 from the cyclocondensation of 4-alkoxy-1,1,1-trichloro-3-alken-2-ones [CCl3C(O)C(R2)= C(R1)OR, where R1 = H, Me, Et, n-Pr, (CH2)5CO2Et, CH2Br, Ph, 4-Br-C6H4; R2 = H, Me; and R = Me, Et] with 1,2-dimethylhydrazine is reported. For Part 16, see Ref. [12].
    摘要 通过 4-烷氧基-1,1,1-三-3-烯烃-2-酮 [CCl3C(O )C(R2)= C(R1)OR,其中 R1 = H、Me、Et、n-Pr、(CH2)5CO2Et、 Br、Ph、4-Br-C6H4;R2 = H,我;和 R = Me, Et] 与 1,2-二甲基报道。对于第 16 部分,请参阅参考资料。[12]。
  • Microwave-assisted synthesis of 5-trichloromethyl substituted 1-phenyl-1H-pyrazoles and 1,2-dimethylpyrazolium chlorides
    作者:Marcos A.P Martins、Claudio M.P Pereira、Paulo Beck、Pablo Machado、Sidnei Moura、Marcos V.M Teixeira、Helio G Bonacorso、Nilo Zanatta
    DOI:10.1016/s0040-4039(03)01633-2
    日期:2003.8
    A series of five 5-trichloromethyl-1-phenyl-1H-pyrazoles and six 5-trichloromethyl-1,2-dimethylpyrazolium chlorides have been synthesized in 80-98% yield by environmentally benign microwave induced techniques involving the cyclocondensation of 4-alkoxy-1,1,1-trichloro-3-alken-2-oneS [Cl3C(O)C(R-1)=C(R-1)OR, where R-2=H, Me; R-1=H, alkyl, phenyl and R=Me, Et] with phenyl hydrazine and 1,2-dimethylhydrazine dihydrochloride, respectively, using toluene as solvent. The use of microwave and classical methods are comparable for making pyrazoles, but the formation of pyrazolium chlorides can be achieved in a significant shorter time, and in some cases better yield. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.
查看更多