1-carbophenoxy-7-(4-methoxybenzenesulfonyl)-1,2,3,4,4aα,5,6,11cα-octahydro-7H-pyrido<3,2,c>carbazole | 81816-26-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-carbophenoxy-7-(4-methoxybenzenesulfonyl)-1,2,3,4,4aα,5,6,11cα-octahydro-7H-pyrido<3,2,c>carbazole
• 英文别名: 1-carbophenoxy-7-(4-methoxybenzenesulfonyl)-1,2,3,4,4aα,5,6,11cα-octahydro-7H-pyrido[3,2,c]carbazole
• CAS: 81816-26-4
• 化学式: C₂₉H₂₈N₂O₅S
• 分子量: 516.618
• InChiKey: YBOTZNRDFCMDQU-MMTVBGGISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.79
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  77.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-吲哚甲醛 在 咪唑 、 正丁基锂 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 xylene 、 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-carbophenoxy-7-(4-methoxybenzenesulfonyl)-1,2,3,4,4aα,5,6,11cα-octahydro-7H-pyrido<3,2,c>carbazole
  参考文献：
  名称：

  合成生物碱的新方法：生成吲哚-2、3-二喹啉甲烷作为吲哚生物碱的途径

  摘要：

  描述了吲哚-2，3-喹二甲烷中间体的产生及其在吲哚生物碱合成中的用途。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)93262-4