4-[1-chloro-2-(pentafluoro-λ6-sulfanyl)ethyl]-4'-propyl-1,1'-bi(cyclohexyl) | 1362846-31-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-[1-chloro-2-(pentafluoro-λ6-sulfanyl)ethyl]-4'-propyl-1,1'-bi(cyclohexyl)
• CAS: 1362846-31-8
• 化学式: C₁₇H₃₀ClF₅S
• 分子量: 396.936
• InChiKey: IFUBDHUOVIROJR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.31
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[1-chloro-2-(pentafluoro-λ6-sulfanyl)ethyl]-4'-propyl-1,1'-bi(cyclohexyl) 在 溴 、 lithium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 、 正戊烷 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 4-bromo-4-[E-2-(pentafluoro-λ6-sulfanyl)vinyl]-4'-propyl-1,1'-bi(cyclohexyl)
  参考文献：
  名称：

  合成五氟-λ 6硫烷基取代的乙炔为新颖的液晶

  摘要：

  研究了向SF 5取代的乙炔作为新型液晶分子的合成途径。合成序列的关键步骤是基于将SF 5 Cl自由基加成到相应液晶前体的双键和三键上，然后对相应产物进行脱氯化氢。研究了新液晶10a – c的物理特性。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2011.08.011
• 作为产物：
  描述：

  4-乙烯基-4’-丙基-1,1’-联环己烷 在 硫氯五氟化物 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 以92%的产率得到4-[1-chloro-2-(pentafluoro-λ6-sulfanyl)ethyl]-4'-propyl-1,1'-bi(cyclohexyl)
  参考文献：
  名称：

  合成五氟-λ 6硫烷基取代的乙炔为新颖的液晶

  摘要：

  研究了向SF 5取代的乙炔作为新型液晶分子的合成途径。合成序列的关键步骤是基于将SF 5 Cl自由基加成到相应液晶前体的双键和三键上，然后对相应产物进行脱氯化氢。研究了新液晶10a – c的物理特性。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2011.08.011