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1-(2’,3’,5’,6’-tertafluoro-4’-methoxy-[1,1’-biphenyl]-4-yl)ethanone | 1623059-47-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(2’,3’,5’,6’-tertafluoro-4’-methoxy-[1,1’-biphenyl]-4-yl)ethanone
英文别名
——
1-(2’,3’,5’,6’-tertafluoro-4’-methoxy-[1,1’-biphenyl]-4-yl)ethanone化学式
CAS
1623059-47-1
化学式
C15H10F4O2
mdl
——
分子量
298.237
InChiKey
HLVDCTASACOORE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.12
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,3,5,6-四氟茴香醚1-[4-(三乙氧基硅烷基)苯基]乙酮 在 potassium fluoride 、 silver carbonate 、 palladium diacetate 作用下, 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂, 反应 12.0h, 以30%的产率得到1-(2’,3’,5’,6’-tertafluoro-4’-methoxy-[1,1’-biphenyl]-4-yl)ethanone
    参考文献:
    名称:
    钯催化多氟芳烃与有机硅试剂的直接芳基化
    摘要:
    通过建立一般反应条件,实现了钯催化的多氟芳烃与有机硅试剂的直接芳基化反应。该协议与广泛的官能团兼容,并以中等至良好的产量提供所需的产品。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201402091
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