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diethyl(2-fluorophenyl)[4-(quinazolin-4-yloxy)-phenylamino]methylphosphonate | 1232839-75-6

中文名称
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中文别名
——
英文名称
diethyl(2-fluorophenyl)[4-(quinazolin-4-yloxy)-phenylamino]methylphosphonate
英文别名
N-[[diethoxy(oxido)phosphaniumyl]-(2-fluorophenyl)methyl]-4-quinazolin-4-yloxyaniline
diethyl(2-fluorophenyl)[4-(quinazolin-4-yloxy)-phenylamino]methylphosphonate化学式
CAS
1232839-75-6;1232839-78-9;1232898-76-8
化学式
C25H25FN3O4P
mdl
——
分子量
481.463
InChiKey
OLXLYOKVEXQBCY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    88.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    [BMIM] Cl在微波辐射下催化一锅合成含4-苯氧基喹唑啉部分的α-氨基膦酸酯衍生物
    摘要:
    [BMIM] Cl在微波辐射下催化了4-(喹唑啉-4-基氧基)苯甲胺和醛与亚磷酸二烷基酯的三组分曼尼希型反应。产生新的α-氨基膦酸酯的反应的显着特征包括较短的反应时间和良好的收率。该方法是环境友好的并且不需要有毒的催化剂或溶剂。据我们所知,这是[BMIM] Cl诱导α-氨基膦酸酯衍生物一锅合成的第一份报告。
    DOI:
    10.1002/cjoc.201190035
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