9-(6-(4-(5-(4-methylphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)phenoxy)hexyl)-9H-carbazole | 1252660-22-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 9-(6-(4-(5-(4-methylphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)phenoxy)hexyl)-9H-carbazole
• 英文别名: 9-(6-(4-(5-p-tolyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)phenoxy)hexyl)-9H-carbazole
• CAS: 1252660-22-2
• 化学式: C₃₃H₃₁N₃O₂
• 分子量: 501.628
• InChiKey: OXOVFPUEXHTEHA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.46
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  53.08
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-(6-(4-(5-(4-methylphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)phenoxy)hexyl)-9H-carbazole 在 溶剂黄146 、 三氯氧磷 作用下， 以 氯仿 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 72.33h， 生成
  参考文献：
  名称：

  涉及咔唑和恶二唑单元的双极传输双核euro（III）配合物：合成，光物理和电致发光性质

  摘要：

  合成了一类涉及咔唑和恶二唑片段的双极传输双核euro（III）配合物，并通过元素分析，红外光谱和热分析对其进行了表征。与单核tri（三苯甲酰甲烷）（1,10-菲咯啉）相比，这些双核euro（III）配合物具有更好的热稳定性，在二氯甲烷中具有相似的紫外可见吸收和光致发光光谱。在光激发下，从中心Eu 3+离子的5 D 0  →  7 F 2跃迁观察到两个强烈的紫外可见吸收带，分别在282 nm和352 nm处，并在614 nm处出现了典型的红色发射峰，分别。使用Eu 2（DBM）6（FPhOXD6CzPhen 2）作为发射体，以及聚（乙烯基咔唑）和2-（4-联苯基）-5-（4-叔丁基苯基）-1,3,4-恶二唑的混合物，作为主体基质，单发射层聚合物发光器件在1 wt％至8 wt％的掺杂剂浓度下表现出Eu 3+离子发出的饱和红色电致发光。

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2012.05.015
• 作为产物：
  描述：

  4-(5-p-tolyl-[1,3,4]oxadiazol-2-yl)-phenol 、 9-(6-溴已基)-9H-咔唑 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.5h， 以50.8%的产率得到9-(6-(4-(5-(4-methylphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)phenoxy)hexyl)-9H-carbazole
  参考文献：
  名称：

  具有咔唑和恶二唑单元的双极传输euro（III）配合物的合成，光物理和电化学性质

  摘要：

  合成并表征了一系列含有咔唑和恶二唑单元的双极传输euro（III）配合物。对于这些euro络合物在二氯甲烷中，观察到两个强烈的紫外吸收带，分别在286 nm和352 nm处，并且在614 nm处出现红色峰值。重要的是，与报道的三（二苯甲酰甲烷）（1,10-菲咯啉）euro（III）的红色生色团相比，双极传输-（III）配合物表现出更高的热稳定性，更强的紫外线在286 nm处的吸收以及两倍的光致发光量子产率。 ）。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.07.003