4-(5-p-tolyl-[1,3,4]oxadiazol-2-yl)-phenol | 23048-11-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(5-p-tolyl-[1,3,4]oxadiazol-2-yl)-phenol
• 英文别名: 2-(4-hydroxyphenyl)-5-(p-tolyl)-1,3,4-oxadiazole；4-(5-p-tolyl-[1,3,4]oxadiazol-2-yl)-phenol
• CAS: 23048-11-5
• 化学式: C₁₅H₁₂N₂O₂
• 分子量: 252.272
• InChiKey: QYMUBZVSEBVFAH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  445.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.236±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.42
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  59.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(5-p-tolyl-[1,3,4]oxadiazol-2-yl)-phenol 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 9-(6-(4-(5-p-tolyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)phenoxy)hexyl)-9H-carbazole-3,6-dicarbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  涉及咔唑和恶二唑单元的双极传输双核euro（III）配合物：合成，光物理和电致发光性质

  摘要：

  合成了一类涉及咔唑和恶二唑片段的双极传输双核euro（III）配合物，并通过元素分析，红外光谱和热分析对其进行了表征。与单核tri（三苯甲酰甲烷）（1,10-菲咯啉）相比，这些双核euro（III）配合物具有更好的热稳定性，在二氯甲烷中具有相似的紫外可见吸收和光致发光光谱。在光激发下，从中心Eu 3+离子的5 D 0  →  7 F 2跃迁观察到两个强烈的紫外可见吸收带，分别在282 nm和352 nm处，并在614 nm处出现了典型的红色发射峰，分别。使用Eu 2（DBM）6（FPhOXD6CzPhen 2）作为发射体，以及聚（乙烯基咔唑）和2-（4-联苯基）-5-（4-叔丁基苯基）-1,3,4-恶二唑的混合物，作为主体基质，单发射层聚合物发光器件在1 wt％至8 wt％的掺杂剂浓度下表现出Eu 3+离子发出的饱和红色电致发光。

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2012.05.015
• 作为产物：
  描述：

  1--2--hydrazin 在 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 4-(5-p-tolyl-[1,3,4]oxadiazol-2-yl)-phenol
  参考文献：
  名称：

  2,5-二芳基-1,3,4-恶二唑的羟基衍生物的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00943902

文献信息

• Columnar self-assembly, gelation and electrochemical behavior of cone-shaped luminescent supramolecular calix[4]arene LCs based on oxadiazole and thiadiazole derivatives
  作者：Vinay S. Sharma、Akshara P. Shah、Anuj S. Sharma、Mohd Athar

  DOI：10.1039/c8nj04922j

  日期：——

  range compared to the 1,3,4-oxadiazole calix[4]arene derivatives. The cone-shaped calixarene-based LCs with terminally substituted alkyl chains are packed into columns with enhanced intermolecular interactions. Moreover, the 1,3,4-oxadiazole calix[4]arene derivatives show deeper blue emissions compared to the 1,3,4-thidiazole calix[4]arene derivatives in solution as well as in thin films. The thermal

  一类新的蓝色发光的超分子的液晶锥体或碗形的化合物是从取代的1,3,4-恶二唑和1,3,4-噻二唑与含有取代的烷氧基侧链酯基团内置（-OC合成4 ħ 9，–OC 8 H 17）在杯[4] arene的下边缘。这些超分子化合物通过偏振光学显微镜（POM），差示扫描量热法（DSC），热重分析（TGA），高温X射线衍射（XRD），循环伏安法（CV）和光物理行为研究进行了研究。观察到，与1,3,4-恶二唑杯[4]芳烃衍生物相比，1,3,4-噻二唑杯[4]芳烃基衍生物在较宽的热范围内更能稳定六方柱状相。 。具有末端取代的烷基链的圆锥形杯形芳烃基LC填充到具有增强的分子间相互作用的色谱柱中。此外，与溶液和薄膜中的1,3,4-噻二唑杯[4]芳烃衍生物相比，1,3,4-恶二唑杯[4]芳烃衍生物显示出更深的蓝色发射。合成的碗形超分子衍生物的热和光物理行为非常依赖于杯[4]芳烃下缘的末端取代的烷氧基链。由于它们
• Synthesis, optophysical and electrochemical properties of bipolar-transporting europium(III) complexes with carbazole and oxadiazole units
  作者：Liang Li、Yu Liu、Haipeng Guo、Yafei Wang、Yunbo Cao、Aihui Liang、Hua Tan、Hongrui Qi、Meixiang Zhu、Weiguo Zhu

  DOI：10.1016/j.tet.2010.07.003

  日期：2010.9

  series of bipolar-transporting europium(III) complexes containing carbazole and oxadiazole units were synthesized and characterized. Two intense UV absorption bands at around 286 nm and 352 nm, and sharply red emissions peaked at 614 nm were observed for these europium complexes in dichloromethane. Importantly, the bipolar-transporting europium(III) complexes exhibited higher thermal stability, more intense

  合成并表征了一系列含有咔唑和恶二唑单元的双极传输euro（III）配合物。对于这些euro络合物在二氯甲烷中，观察到两个强烈的紫外吸收带，分别在286 nm和352 nm处，并且在614 nm处出现红色峰值。重要的是，与报道的三（二苯甲酰甲烷）（1,10-菲咯啉）euro（III）的红色生色团相比，双极传输-（III）配合物表现出更高的热稳定性，更强的紫外线在286 nm处的吸收以及两倍的光致发光量子产率。 ）。
• Shifting emission of oxadiazoles via inter- or intramolecular hydrogen bonding
  作者：Cătălin C. Anghel、Anca G. Mirea、Codruța C. Popescu、Augustin M. Mădălan、Anamaria Hanganu、Attila Bende、Niculina D. Hădade、Mihaela Matache、Marius Andruh

  DOI：10.1016/j.dyepig.2022.111023

  日期：2023.2

  recognized fluorophores. We report herein synthesis and structural characterization of novel 1,3,4-oxadiazole-based compounds functionalised by salicylaldehyde or o-vanillin moieties. Solution absorption and emission spectroscopy performed on the resulted compounds indicated the essential influence of the established (intra and/or intermolecular) hydrogen bonds onto the optical properties. Theoretical

  能够在激发态下在分子内或分子间转移质子的发光化合物越来越受到关注，特别是通过公认的荧光团的结构多样化。我们在此报告了由水杨醛或o功能化的新型 1,3,4-恶二唑基化合物的合成和结构表征-香兰素部分。对所得化合物进行的溶液吸收和发射光谱表明已建立的（分子内和/或分子间）氢键对光学性质的重要影响。理论计算为理解化合物的发射行为做出了积极贡献，计算数据与实验非常相关。在固态下也观察到了氢键相互作用的发生，我们讨论了它们的分子结构和对发光行为的影响。在与基于吡啶的合作伙伴的共结晶实验中，进一步利用了恶二唑核心附近的酚基团。还发现氢键与两种组分之间的超分子识别有关。
• Singh; Singh, Asian Journal of Chemistry, 2010, vol. 22, # 4, p. 2659 - 2663
  作者：Singh、Singh

  DOI：——

  日期：——