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6-chloro-3-methoxy-2H-dibenzo[b,f]azepin-2-one | 1246225-35-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-chloro-3-methoxy-2H-dibenzo[b,f]azepin-2-one
英文别名
——
6-chloro-3-methoxy-2H-dibenzo[b,f]azepin-2-one化学式
CAS
1246225-35-3
化学式
C15H10ClNO2
mdl
——
分子量
271.703
InChiKey
MNSAKWPWIHUTAU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.36
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    39.19
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-bromo-2-methoxy-5-vinylphenol 、 2,6-二氯苯胺tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0)sodium t-butanolate2-二环己膦基-2'-(N,N-二甲胺)-联苯 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 24.0h, 以65%的产率得到6-chloro-3-methoxy-2H-dibenzo[b,f]azepin-2-one
    参考文献:
    名称:
    通过 2-氯-N-(2-乙烯基) 苯胺的 Pd-配体控制环化合成杂环:咔唑、吲哚、二苯并氮杂和吖啶的制备
    摘要:
    2-溴苯乙烯和 2-氯苯胺衍生物的 Pd 催化缩合产生稳定的二苯胺中间体,它们被选择性地转化为五元、六元或七元杂芳烃(吲哚、咔唑、吖啶和二苯并氮杂)。这些分子内转化的选择性是独特的配体控制的,并提供了从常见前体获得四类重要杂环的有效途径。
    DOI:
    10.1021/ja107511g
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