(R)-5-((R)-1-(4-trifluoromethylphenyl)allyl)-5-methyl-2-phenylthiazol-4(5H)-one | 1514677-70-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (R)-5-((R)-1-(4-trifluoromethylphenyl)allyl)-5-methyl-2-phenylthiazol-4(5H)-one
• 英文别名: (5R)-5-methyl-2-phenyl-5-[(1R)-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]prop-2-enyl]-1,3-thiazol-4-one
• CAS: 1514677-70-3
• 化学式: C₂₀H₁₆F₃NOS
• 分子量: 375.414
• InChiKey: AXGYESOSNDLIHI-VQIMIIECSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  54.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-methyl-2-phenylthiazol-4(5H)-one 、 4-trifluoromethylcinnamyl t-butyl carbonate 在 C₄₈H₄₉IrNO₄P^(1-) 、 magnesium bis(N,N-diisopropylamide) 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 10.0h， 以99%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  铱催化烯丙基取代中非对映选择性的阳离子控制。5H-恶唑-4-酮和5H-噻唑-4-酮烯丙基化制备对映体富集的叔醇和硫醚

  摘要：

  我们报告了由金属环铱配合物催化的取代 5H-恶唑-4-酮和 5H-噻唑-4-酮的高度非对映选择性和对映选择性烯丙基化。通过使用相应的烯醇锌，以高非对映选择性发生取代的 5H-恶唑-4-酮的对映选择性 Ir 催化烯丙基化反应；取代的 5H-噻唑-4-酮的对映选择性 Ir 催化烯丙基化与相应的镁烯醇化物一起发生，具有高非对映选择性。取代的 5H-恶唑-4-酮的烯丙基化可快速获得通过 Mo 催化的烯丙基取代无法获得的对映体富集的叔 α-羟基酸衍生物。取代的 5H-噻唑-4-酮的烯丙基化提供了一种合成富含对映体的叔硫醇和硫醚的新方法。

  DOI：

  10.1021/ja410650e

文献信息

• Cation Control of Diastereoselectivity in Iridium-Catalyzed Allylic Substitutions. Formation of Enantioenriched Tertiary Alcohols and Thioethers by Allylation of<i>5H</i>-Oxazol-4-ones and<i>5H</i>-Thiazol-4-ones
  作者：Wenyong Chen、John F. Hartwig

  DOI：10.1021/ja410650e

  日期：2014.1.8

  corresponding magnesium enolates with high diastereoselectivity. The allylation of substituted 5H-oxazol-4-ones provides rapid access to enantioenriched tertiary α-hydroxy acid derivatives unavailable through Mo-catalyzed allylic substitution. The allylation of substituted 5H-thiazol-4-ones provides a novel method to synthesize enantioenriched tertiary thiols and thioethers. The observed cation effect implies

  我们报告了由金属环铱配合物催化的取代 5H-恶唑-4-酮和 5H-噻唑-4-酮的高度非对映选择性和对映选择性烯丙基化。通过使用相应的烯醇锌，以高非对映选择性发生取代的 5H-恶唑-4-酮的对映选择性 Ir 催化烯丙基化反应；取代的 5H-噻唑-4-酮的对映选择性 Ir 催化烯丙基化与相应的镁烯醇化物一起发生，具有高非对映选择性。取代的 5H-恶唑-4-酮的烯丙基化可快速获得通过 Mo 催化的烯丙基取代无法获得的对映体富集的叔 α-羟基酸衍生物。取代的 5H-噻唑-4-酮的烯丙基化提供了一种合成富含对映体的叔硫醇和硫醚的新方法。