4-chloroisoquinolin-3-amine | 66729-00-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-chloroisoquinolin-3-amine
• 英文别名: 3-amino-4-chloroisoquinoline
• CAS: 66729-00-8
• 化学式: C₉H₇ClN₂
• 分子量: 178.621
• InChiKey: SJTOQNJGUHMDEZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  119-120 °C(Solv: benzene (71-43-2))
• 沸点：
  330.4±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.363±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloroisoquinolin-3-amine 在 吡啶 、 N-甲基吡咯烷酮 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 三环己基膦 作用下， 以 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 ethyl 4-({(4-cyclopropylisoquinolin-3-yl)[4-(trifluoromethoxy)benzyl]amino}sulfonyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  スルホンアミド化合物の製造方法

  摘要：

  本发明旨在提供一种化合物（I）的制备方法，相较于传统的制造方法，具有更好的反应性、搅拌性和制造操作性，制造中间体的质量更高，适用于工业规模生产。该制备方法包括：通过将化合物（1）与氯化剂反应氯化，得到化合物（2）；然后，在钯催化剂存在下，将化合物（2）与化合物（3）进行偶联反应，得到化合物（4）。

  公开号：

  JP2018062513A
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基异喹啉 在 palladium on activated charcoal 、 乙醇 、 硫酸 、 potassium nitrate 、 三氯氧磷 作用下， 生成 4-chloroisoquinolin-3-amine
  参考文献：
  名称：

  Ikehara; Shimizu, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1959, vol. 7, p. 501,504

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Story of an Age-Old Reagent: An Electrophilic Chlorination of Arenes and Heterocycles by 1-Chloro-1,2-benziodoxol-3-one
  作者：Mengzhou Wang、Yanyan Zhang、Tao Wang、Chao Wang、Dong Xue、Jianliang Xiao

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b00547

  日期：2016.5.6

  By the use of 1-chloro-1,2-benziodoxol-3-one, an age-old reagent, the practical and efficient chlorination method is achieved. This hypervalent iodine reagent is amenable not only to the chlorination of nitrogen-containing heterocycles but also to selected classes of arenes, BODIPY dyes, and pharmaceuticals. In addition, the advantages, such as easy preparation and recyclable, air- and moisture-stable

  通过使用一种古老的试剂1-chloro-1,2-benziodoxol-3-one，可以实现一种实用而有效的氯化方法。这种高价碘试剂不仅适用于含氮杂环的氯化反应，而且适用于某些类别的芳烃，BODIPY染料和药物。另外，诸如易于制备和可回收利用，对空气和水分稳定的优点等优点，以及在克级实验中的成功，使该试剂具有巨大的工业应用潜力。
• [EN] QUINUCLIDINE COMPOUNDS AS ALPHA-7 NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] COMPOSÉ DE QUINUCLIDINE COMME LIGANDS DU RÉCEPTEUR NICOTINIQUE ALPHA-7 DE L'ACÉTYLCHOLINE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2011053292A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  The disclosure provides compounds of formula I, including their salts, as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds are ligands for the nicotinic 7 receptor and may be useful for the treatment of various disorders of the central nervous system, especially affective and neurodegenerative disorders.

  该披露提供了公式I的化合物，包括它们的盐，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物是烟碱7受体的配体，可能对治疗中枢神经系统的各种紊乱，特别是情感和神经退行性疾病有用。
• 피리디닐기를 포함하는 아민기가 치환된 비대칭 피렌 유도체 및 이를 포함하는 유기 발광 소자
  申请人：SFC CO., LTD. 에스에프씨 주식회사(120060087061) Corp. No ▼ 135511-0105889BRN ▼134-81-54429

  公开号：KR102193837B1

  公开（公告）日：2020-12-22

  본 발명은 하기 [화학식 A]로 표시되는 피렌 유도체 및 이를 포함하는 유기 발광 소자에 관한 것으로, 치환기 Py1, Py2, Ar1, Ar2, Z 및 m는 발명의 상세한 설명에 정의된 바와 동일하다. [화학식 A]

  这是一种关于以化学式A表示的芘衍生物及其包含的有机发光器件，其中取代基Py1、Py2、Ar1、Ar2、Z和m与本发明详细描述中所定义的相同。【化学式A】。
• 헤테로아릴기를 포함하는 아민기가 치환된 비대칭 피렌 유도체 및 이를 포함하는 유기 발광 소자
  申请人：SFC CO., LTD. 에스에프씨 주식회사(120060087061) Corp. No ▼ 135511-0105889BRN ▼134-81-54429

  公开号：KR102162249B1

  公开（公告）日：2020-10-06

  본 발명은 하기 [화학식 A] 또는 [화학식 B]로 표시되는 비대칭 피렌 유도체 및 이를 포함하는 유기 발광 소자에 관한 것으로, 치환기 Py1, Py2, Ar1, Ar2, Z 및 m는 발명의 상세한 설명에 정의된 바와 동일하다. [화학식 A] [화학식 B]

  本发明涉及不对称芘衍生物，其表示为[化学式A]或[化学式B]，以及含有该衍生物的有机发光器件，其中取代基Py1、Py2、Ar1、Ar2、Z和m如本发明详细描述中所定义。 [化学式A] [化学式B]
• Chemokine Receptor Antagonist and Medical Use Thereof
  申请人：Habashita Hiromu

  公开号：US20070254886A1

  公开（公告）日：2007-11-01

  The present invention relates to a compound represented by formula (I), a salt thereof, an N-oxide thereof, a solvate thereof or a prodrug thereof, and medical use thereof (the symbols in the formula are as described in the specification). The compound represented by formula (I) has chemokine receptor (especially in CCR4 and/or CCR5) antagonistic activity. Therefore it is useful for prevention and/or treatment of a chemokine receptor-mediated disease such as inflammatory and/or allergic diseases [systemic inflammatory response syndrome (SIRS), anaphylaxis, anaphylactoid reaction, allergic angiitis, transplant rejection reaction, hepatitis, nephritis, nephropathy, pancreatitis, rhinitis, arthritis, inflammatory ocular disease, inflammatory bowel disease, disease in cerebro and/or circulatory system, respiratory disease, dermatosis, autoimmune disease, and the like], infection [viral disease (human immunodeficiency virus infection, acquired immunodeficiency syndrome, SARS, etc.), and the like], and the like.

  本发明涉及一种由公式（I）表示的化合物，其盐、N-氧化物、溶剂化物或前药，以及其医药用途（公式中的符号如说明书所述）。公式（I）表示的化合物具有趋化因子受体（尤其是在CCR4和/或CCR5中）拮抗活性。因此，它对于预防和/或治疗趋化因子受体介导的疾病，如炎症和/或过敏性疾病[全身性炎症反应综合征（SIRS）、过敏性休克、过敏性反应、过敏性血管炎、移植排斥反应、肝炎、肾炎、肾病、胰腺炎、鼻炎、关节炎、炎症性眼部疾病、炎症性肠病、脑和/或循环系统疾病、呼吸系统疾病、皮肤病、自身免疫性疾病等]、感染[病毒性疾病（人类免疫缺陷病毒感染、获得性免疫缺陷综合征、SARS等）等]等非常有用。