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3-methoxy-4-methyl-1,4-dihydrobenzo[g]quinoline-5,10-dione | 190127-18-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-methoxy-4-methyl-1,4-dihydrobenzo[g]quinoline-5,10-dione
英文别名
——
3-methoxy-4-methyl-1,4-dihydrobenzo[g]quinoline-5,10-dione化学式
CAS
190127-18-5
化学式
C15H13NO3
mdl
——
分子量
255.273
InChiKey
BLZSMNJOOAKIPD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.05
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    55.4
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    大麦碱1、2和3及相关化合物的合成,包括氨基喹啉醌结构
    摘要:
    通过(6-甲氧基-)1,4-萘醌通过杂Diels-Alder反应合成了3种芳香生物碱,大黄mat碱1(1),2(2)和3(3)以及2种相关化合物(27、28)。 (2-甲氧基-)2-丁烯二甲基hydr。©1997爱思唯尔科学有限公司。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(97)00293-7
  • 作为产物:
    描述:
    3-bromo-2-methoxybutanal dimethylhydrazone 在 sodium methylate 作用下, 以 甲醇氯仿 为溶剂, 反应 5.5h, 生成 3-methoxy-4-methyl-1,4-dihydrobenzo[g]quinoline-5,10-dione
    参考文献:
    名称:
    大麦碱1、2和3及相关化合物的合成,包括氨基喹啉醌结构
    摘要:
    通过(6-甲氧基-)1,4-萘醌通过杂Diels-Alder反应合成了3种芳香生物碱,大黄mat碱1(1),2(2)和3(3)以及2种相关化合物(27、28)。 (2-甲氧基-)2-丁烯二甲基hydr。©1997爱思唯尔科学有限公司。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(97)00293-7
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文献信息

  • Synthesis of Eupomatidines 1, 2 and 3 and Related Compounds Including Iminoquinolinequinone Structure
    作者:Yoshiyasu Kitahara、Hajime Onikura、Yoshikazu Shibano、Satoshi Watanabe、Yuzuru Mikami、Akinori Kubo
    DOI:10.1016/s0040-4020(97)00293-7
    日期:1997.4
    Three aromatic alkaloids, eupomatidines 1 (1), 2 (2), and 3 (3), and two related compounds (27, 28) were synthesized from (6-methoxy-)1,4-naphthoquinone by hetero Diels-Alder reaction with (2-methoxy-)2-butenal dimethylhydrazone. © 1997 Elsevier Science Ltd.
    通过(6-甲氧基-)1,4-萘醌通过杂Diels-Alder反应合成了3种芳香生物碱,大黄mat碱1(1),2(2)和3(3)以及2种相关化合物(27、28)。 (2-甲氧基-)2-丁烯二甲基hydr。©1997爱思唯尔科学有限公司。
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