Ethyl-2,3-di-O-benzyl-6-desoxy-5-O-methyl-β-D-galactofuranosid | 76696-21-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Ethyl-2,3-di-O-benzyl-6-desoxy-5-O-methyl-β-D-galactofuranosid
• CAS: 76696-21-4
• 化学式: C₂₃H₃₀O₅
• 分子量: 386.488
• InChiKey: VSGHKJCAZVKANH-SUHOFRIBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.95
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  46.15
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl-2,3-di-O-benzyl-6-desoxy-5-O-methyl-β-D-galactofuranosid 在 钯 盐酸 、 氢气 、 过碘酸 作用下， 以 甲醇 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 24.67h， 生成 4-Desoxy-3-O-methyl-D-threose-trimethylendithioacetal
  参考文献：
  名称：

  Thiem, Joachim; Wessel, Hans-Peter, Liebigs Annalen der Chemie, 1983, # 12, p. 2173 - 2184

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2,3-di-O-benzyl-β-D-galactofuranoside 在 sodium tetrahydroborate 、 二正丁基氧化锡 、 silver(l) oxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 Ethyl-2,3-di-O-benzyl-6-desoxy-5-O-methyl-β-D-galactofuranosid
  参考文献：
  名称：

  由碳水化合物前体合成色霉素侧链

  摘要：

  分别从D-阿拉伯糖和D-半乳糖开始制备合适的D-苏式构型的二噻吩衍生物。它们的二价阴离子用于模型醛的亲核加成，因此包括色霉素的复杂侧链的合成。与以前的报道相反，不能确定由二噻吩嵌段的α，β-二羟基醛的三价阴离子形成。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(80)80238-3