3,8-methoxy-4-methylbenzoquinoline-5,10-dione | 143704-03-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3,8-methoxy-4-methylbenzoquinoline-5,10-dione
• 英文别名: 3,8-Dimethoxy-4-methylbenzo[g]quinoline-5,10-dione；3,8-dimethoxy-4-methylbenzo[g]quinoline-5,10-dione
• CAS: 143704-03-4
• 化学式: C₁₆H₁₃NO₄
• 分子量: 283.284
• InChiKey: JWGCZYSKOQIADZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  65.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,8-methoxy-4-methylbenzoquinoline-5,10-dione 在 氯化铵 作用下， 以 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 eupomatidine 3
  参考文献：
  名称：

  Kitahara, Yoshiyasu; Kubo, Akinori, Heterocycles, 1992, vol. 34, # 6, p. 1089 - 1092

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-methoxy-2-butenal dimethylhydrazone 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3,8-methoxy-4-methylbenzoquinoline-5,10-dione
  参考文献：
  名称：

  Kitahara, Yoshiyasu; Kubo, Akinori, Heterocycles, 1992, vol. 34, # 6, p. 1089 - 1092

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of Eupomatidines 1, 2 and 3 and Related Compounds Including Iminoquinolinequinone Structure
  作者：Yoshiyasu Kitahara、Hajime Onikura、Yoshikazu Shibano、Satoshi Watanabe、Yuzuru Mikami、Akinori Kubo

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00293-7

  日期：1997.4

  Three aromatic alkaloids, eupomatidines 1 (1), 2 (2), and 3 (3), and two related compounds (27, 28) were synthesized from (6-methoxy-)1,4-naphthoquinone by hetero Diels-Alder reaction with (2-methoxy-)2-butenal dimethylhydrazone. © 1997 Elsevier Science Ltd.

  通过（6-甲氧基-）1,4-萘醌通过杂Diels-Alder反应合成了3种芳香生物碱，大黄mat碱1（1），2（2）和3（3）以及2种相关化合物（27、28）。 （2-甲氧基-）2-丁烯二甲基hydr。©1997爱思唯尔科学有限公司。
• Kitahara, Yoshiyasu; Kubo, Akinori, Heterocycles, 1992, vol. 34, # 6, p. 1089 - 1092
  作者：Kitahara, Yoshiyasu、Kubo, Akinori

  DOI：——

  日期：——