2-(2-{2-[2-(1-bromomethyl-pentyloxy)-ethoxy]-ethoxy}-ethoxy)-ethanol | 65656-10-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(2-{2-[2-(1-bromomethyl-pentyloxy)-ethoxy]-ethoxy}-ethoxy)-ethanol
• 英文别名: 2-[2-[2-[2-(1-bromohexan-2-yloxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethanol
• CAS: 65656-10-2
• 化学式: C₁₄H₂₉BrO₅
• 分子量: 357.285
• InChiKey: OBCFNRZIKLMQKR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  155-158 °C(Press: 0.3 Torr)
• 密度：
  1.206±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.0
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  57.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-{2-[2-(1-bromomethyl-pentyloxy)-ethoxy]-ethoxy}-ethoxy)-ethanol 在 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 30.0h， 以12%的产率得到2-(n-Butyl)-15-krone-5
  参考文献：
  名称：

  烷基冠醚的合成及阳离子络合能力

  摘要：

  以聚乙二醇β-卤代烷基醚为原料，以末端烯烃为原料，通过两步法制备了烷基15-冠5和烷基12-冠4，并用1H NMR测定了它们与碱金属和碱土金属阳离子的络合能力；发现它几乎与相应的未取代冠醚相同。用该方法还可以合成一种新型的带有氯取代基的烷基冠醚。

  DOI：

  10.1246/bcsj.53.481
• 作为产物：
  描述：

  1-己烯 、 三乙二醇 在 N-溴代乙酰胺 作用下， 反应 2.0h， 以62%的产率得到2-(2-{2-[2-(1-bromomethyl-pentyloxy)-ethoxy]-ethoxy}-ethoxy)-ethanol
  参考文献：
  名称：

  烷基冠醚的合成及阳离子络合能力

  摘要：

  以聚乙二醇β-卤代烷基醚为原料，以末端烯烃为原料，通过两步法制备了烷基15-冠5和烷基12-冠4，并用1H NMR测定了它们与碱金属和碱土金属阳离子的络合能力；发现它几乎与相应的未取代冠醚相同。用该方法还可以合成一种新型的带有氯取代基的烷基冠醚。

  DOI：

  10.1246/bcsj.53.481

文献信息

• Synthesis of Polyethylene Glycol β-Haloalkyl Ethers. A New Synthetic Route to Alkyl-Substituted Crown Ethers.
  作者：Mitsuo OKAHARA、Masaki MIKI、Shozo YANAGIDA、Isao IKEDA、Kenji MATSUSIHMA

  DOI：10.1055/s-1977-24604

  日期：——
• MIZUNO T.; NAKATSUJI Y.; YANAGIDA S.; OKAHARA M., BULL. CHEM. SOC. JAP., 1980, 53, NO 2, 481-484
  作者：MIZUNO T.、 NAKATSUJI Y.、 YANAGIDA S.、 OKAHARA M.

  DOI：——

  日期：——
• OKAHARA M.; MIKI M.; YANAGIDA S.; IKEDA I.; MATSUSHIMA K., SYNTHESIS <SYNT-BF> , 1977, NO 12, 854-856
  作者：OKAHARA M.、 MIKI M.、 YANAGIDA S.、 IKEDA I.、 MATSUSHIMA K.

  DOI：——

  日期：——