2',3',5'-tri-O-acetyl-2-amino-N-(1-piperidinyl)adenosine | 151666-19-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: 2',3',5'-tri-O-acetyl-2-amino-N-(1-piperidinyl)adenosine
• 英文别名: [(2R,3R,4R,5R)-3,4-diacetyloxy-5-[2-amino-6-(piperidin-1-ylamino)purin-9-yl]oxolan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 151666-19-2
• 化学式: C₂₁H₂₉N₇O₇
• 分子量: 491.504
• InChiKey: HTAVPUVJRBFRIM-WVSUBDOOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  173
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2',3',5'-tri-O-acetyl-2-amino-N-(1-piperidinyl)adenosine 、 氟硼酸 、 sodium nitrite 在 SiO2 、 甲醇乙酸乙酯 、 水 、 氯仿 、 magnesium sulfate 、 2',3',5'-tri-O-acetyl-2-fluoro-N-(1-piperidinyl)adenosine 、 氨 、 resultant residue 、 silica gel 、 methanol-dichloromethane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 72.3h， 以to provide the title compound (0.093 g) as a white solid的产率得到2-Fluoro-N-(1-piperidinyl)adenosine
  参考文献：
  名称：

  Methods of treating ischemia with C2, N.sup.6 -disubstituted adenosine

  摘要：

  该应用涉及治疗心肌或脑缺血的方法，包括给予化合物I的方法：##STR1##其中X为卤素，全卤甲基，氰基，C.sub.1-6-烷氧基，C.sub.1-6-烷硫基或C.sub.1-6-烷基氨基；R.sup.1选自N-键合杂环。具有区分A1和A2腺苷受体能力最大的化合物是2-氯-N-[4-苯氧基-1-哌啶基]腺苷。

  公开号：

  US05578582A1
• 作为产物：
  描述：

  2-amino-6-chloro-9-(2,3,5-tri-O-acetyl-β-D-ribofuranosyl)purine 、 1-氨基哌啶 在 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以71%的产率得到2',3',5'-tri-O-acetyl-2-amino-N-(1-piperidinyl)adenosine
  参考文献：
  名称：

  C2,N.sup.6 -disubstituted adenosine derivatives

  摘要：

  公式（I）的化合物，或其药用盐：##STR1##其中X是卤素，全卤代甲基，氰基，C.sub.1-6-烷氧基，C.sub.1-6-烷硫基，或C.sub.1-6-烷基胺基；R.sup.1选择自N-键合的杂环。在A1和A2腺苷受体之间具有最大区分能力的化合物是2-氯-N-[4-苯氧基-1-哌啶基]腺苷。这些腺苷衍生物可用作抗惊厥药。

  公开号：

  US05432164A1

文献信息

• US5432164A
  申请人：——

  公开号：US5432164A

  公开（公告）日：1995-07-11
• US5578582A
  申请人：——

  公开号：US5578582A

  公开（公告）日：1996-11-26