| 145178-09-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 145178-09-2
• 化学式: C₁₆H₂₄O
• 分子量: 232.366
• InChiKey: PSGAZHKBTDAGBZ-CNRIWFPOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.96
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 tetrafluoroboric acid 、 正丁基锂 、 jones reagent 、 mercury(II) oxide 作用下， 反应 23.5h， 生成 (1R,2S,6R,7S,10R)-Tricyclo[8.5.0.0^2,6]pentadecane-1,7-dicarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  α-羟基环丁烷重排，然后进行逆醛醇裂解：碳环系统立体控制结构的一种新颖而强大的技术。容易获得具有角度功能的反式融合环庚烷

  摘要：

  酸催化的α-羟基环丁烷衍生物7a-7c和11a-11c的重排，然后在单个操作中进行逆向羟醛裂解和氧化，从而以高收率提供了角羧基化的反式稠合环庚烷衍生物9a-9c和12a-12c。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89456-4
• 作为产物：
  描述：

  3,4,4a,5,6,7,8,9-octahydro-benzocyclohepten-2-one 、 环戊烯 生成
  参考文献：
  名称：

  α-羟基环丁烷重排，然后进行逆醛醇裂解：碳环系统立体控制结构的一种新颖而强大的技术。容易获得具有角度功能的反式融合环庚烷

  摘要：

  酸催化的α-羟基环丁烷衍生物7a-7c和11a-11c的重排，然后在单个操作中进行逆向羟醛裂解和氧化，从而以高收率提供了角羧基化的反式稠合环庚烷衍生物9a-9c和12a-12c。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89456-4