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diethyl 2-(3-chloro-6-fluoroquinolin-4-yl)malonate | 1192282-67-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
diethyl 2-(3-chloro-6-fluoroquinolin-4-yl)malonate
英文别名
——
diethyl 2-(3-chloro-6-fluoroquinolin-4-yl)malonate化学式
CAS
1192282-67-9
化学式
C16H15ClFNO4
mdl
——
分子量
339.751
InChiKey
LPIFEKFKRVMCPS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.24
  • 重原子数:
    23.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    65.49
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    diethyl 2-(3-chloro-6-fluoroquinolin-4-yl)malonate盐酸碳酸氢钠 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 2.0h, 以76%的产率得到(3-chloro-6-fluoro-quinolin-4-yl)-acetic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    TRICYCLIC ANTIBIOTICS
    摘要:
    该发明涉及公式(I)的抗菌化合物,其中U代表CH或N;W代表CH或N;R1代表烷氧基、卤素或CN;环A代表吡咯烷-1,3-二基、哌啶-1,3-二基或吗啉-2,4-二基,B代表CH2;或环A从下面的组中选择:其中R2代表H、F或羟甲基,B不存在;G代表从—CH═CH-E组中选择的一个基团,其中Y1、Y2、Y3和Z独立地代表CH或N;Q代表O或S;E代表苯基,其为单取代或双取代,取代基各自独立地为卤素;以及这些化合物的药用盐。
    公开号:
    US20110039836A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-溴-3-氯-6-氟喹啉丙二酸二乙酯 在 sodium hydride 、 copper(I) bromide 作用下, 以 1,4-二氧六环 、 mineral oil 为溶剂, 反应 1.08h, 以100%的产率得到diethyl 2-(3-chloro-6-fluoroquinolin-4-yl)malonate
    参考文献:
    名称:
    TRICYCLIC ANTIBIOTICS
    摘要:
    该发明涉及公式(I)的抗菌化合物,其中U代表CH或N;W代表CH或N;R1代表烷氧基、卤素或CN;环A代表吡咯烷-1,3-二基、哌啶-1,3-二基或吗啉-2,4-二基,B代表CH2;或环A从下面的组中选择:其中R2代表H、F或羟甲基,B不存在;G代表从—CH═CH-E组中选择的一个基团,其中Y1、Y2、Y3和Z独立地代表CH或N;Q代表O或S;E代表苯基,其为单取代或双取代,取代基各自独立地为卤素;以及这些化合物的药用盐。
    公开号:
    US20110039836A1
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