1,3-dihydro-3-methyl-4-(4-thio-D-arabino-tetritol-1-yl)-1-p-tolyl-2H-imidazole-2-thione | 116384-46-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,3-dihydro-3-methyl-4-(4-thio-D-arabino-tetritol-1-yl)-1-p-tolyl-2H-imidazole-2-thione
• CAS: 116384-46-4
• 化学式: C₁₅H₂₀N₂O₃S₂
• 分子量: 340.467
• InChiKey: IJJFASMTVOEASM-MGPQQGTHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.54
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  70.55
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-dihydro-3-methyl-4-(4-thio-D-arabino-tetritol-1-yl)-1-p-tolyl-2H-imidazole-2-thione 在 sodium hydroxide 、 四丁基硫酸氢铵 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1,3-dihydro-3-methyl-4-(4-thio-2,3-di-O-p-tolylsulphonyl-α-D-erythrofuranosyl)-1-p-tolyl-2H-imidazole-2-thione
  参考文献：
  名称：

  通过4-硫代多羟基烷基杂环的脱水合成4-硫代-C-核苷类似物

  摘要：

  摘要硫代-C-核苷类似物1,3-二氢-3-甲基-4-（4-硫代-α-和-β-D-呋喃呋喃糖基）-1-对甲苯基2 H-咪唑-2-硫酮（8和9）通过1，3-二氢-3-甲基-4-（4-硫代-d-阿拉伯糖-四糖醇-1-基）-1-对甲苯基-2 H-的酸催化脱水而获得。咪唑-2-硫酮。通过选择性地将硫醇基团引入1，3-二氢-3-甲基-4-（d-阿拉伯糖-四醇-1-基）-1-对甲苯基-2H-咪唑-2-硫酮的4'位。甲苯磺酰化，然后进行乙酰化，用硫羟乙酸钾取代甲苯磺酰氧基和脱乙酰基。固态的8的构象和溶液中的优势构象是相同的。

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)90799-7
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid (1R,2S,3R)-2,3-diacetoxy-1-(3-methyl-2-thioxo-1-p-tolyl-2,3-dihydro-1H-imidazol-4-yl)-4-(toluene-4-sulfonyloxy)-butyl ester 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 丁酮 为溶剂， 反应 4.08h， 生成 1,3-dihydro-3-methyl-4-(4-thio-D-arabino-tetritol-1-yl)-1-p-tolyl-2H-imidazole-2-thione
  参考文献：
  名称：

  通过4-硫代多羟基烷基杂环的脱水合成4-硫代-C-核苷类似物

  摘要：

  摘要硫代-C-核苷类似物1,3-二氢-3-甲基-4-（4-硫代-α-和-β-D-呋喃呋喃糖基）-1-对甲苯基2 H-咪唑-2-硫酮（8和9）通过1，3-二氢-3-甲基-4-（4-硫代-d-阿拉伯糖-四糖醇-1-基）-1-对甲苯基-2 H-的酸催化脱水而获得。咪唑-2-硫酮。通过选择性地将硫醇基团引入1，3-二氢-3-甲基-4-（d-阿拉伯糖-四醇-1-基）-1-对甲苯基-2H-咪唑-2-硫酮的4'位。甲苯磺酰化，然后进行乙酰化，用硫羟乙酸钾取代甲苯磺酰氧基和脱乙酰基。固态的8的构象和溶液中的优势构象是相同的。

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)90799-7