(R)-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-methoxy-1-naphthalen-2-ylethane | 537695-79-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (R)-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-methoxy-1-naphthalen-2-ylethane
• CAS: 537695-79-7
• 化学式: C₁₉H₂₈O₂Si
• 分子量: 316.516
• InChiKey: NVSGBQXUZGTIPA-SFHVURJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.55
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-methoxy-1-naphthalen-2-ylethane 在 2,2,6,6-tetramethyl-piperidine-N-oxyl 、 sodium hypochlorite 、 sodium chlorite 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 phosphate buffer 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (R)-α-甲氧基-2-萘乙酸
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective synthesis of arylmethoxyacetic acid derivatives

  摘要：

  The preparation of several arylmethoxyacetic acids by a sequence of asymmetric dihydroxylation and further oxidation of the resulting glycol with TEMPO/NaClO/NaClO2 is described. The scope and limitations of the reaction are discussed. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(03)00023-5
• 作为产物：
  描述：

  2-乙烯基萘 在 4-二甲氨基吡啶 、 potassium tert-butylate 、 氢化奎尼定 1,4-(2,3-二氮杂萘)二醚 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (R)-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-methoxy-1-naphthalen-2-ylethane
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective synthesis of arylmethoxyacetic acid derivatives

  摘要：

  The preparation of several arylmethoxyacetic acids by a sequence of asymmetric dihydroxylation and further oxidation of the resulting glycol with TEMPO/NaClO/NaClO2 is described. The scope and limitations of the reaction are discussed. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(03)00023-5