Acetic acid (1R,2S,3R)-2,3-diacetoxy-1-(3-methyl-2-thioxo-1-p-tolyl-2,3-dihydro-1H-imidazol-4-yl)-4-(toluene-4-sulfonyloxy)-butyl ester | 116384-44-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: Acetic acid (1R,2S,3R)-2,3-diacetoxy-1-(3-methyl-2-thioxo-1-p-tolyl-2,3-dihydro-1H-imidazol-4-yl)-4-(toluene-4-sulfonyloxy)-butyl ester
• 英文别名: [(2R,3S,4R)-3,4-diacetyloxy-4-[3-methyl-1-(4-methylphenyl)-2-sulfanylideneimidazol-4-yl]-1-(4-methylphenyl)sulfonyloxybutan-2-yl] acetate
• CAS: 116384-44-2
• 化学式: C₂₈H₃₂N₂O₉S₂
• 分子量: 604.702
• InChiKey: GYJSYGYUPYQQFE-ZONZVBGPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.04
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  132.13
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (1R,2S,3R)-2,3-diacetoxy-1-(3-methyl-2-thioxo-1-p-tolyl-2,3-dihydro-1H-imidazol-4-yl)-4-(toluene-4-sulfonyloxy)-butyl ester 在 sodium methylate 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 丁酮 为溶剂， 反应 7.08h， 生成 1,3-dihydro-3-methyl-4-(4-thio-β-D-erythrofuranosyl)-1-p-tolyl-2H-imidazole-2-thione
  参考文献：
  名称：

  通过4-硫代多羟基烷基杂环的脱水合成4-硫代-C-核苷类似物

  摘要：

  摘要硫代-C-核苷类似物1,3-二氢-3-甲基-4-（4-硫代-α-和-β-D-呋喃呋喃糖基）-1-对甲苯基2 H-咪唑-2-硫酮（8和9）通过1，3-二氢-3-甲基-4-（4-硫代-d-阿拉伯糖-四糖醇-1-基）-1-对甲苯基-2 H-的酸催化脱水而获得。咪唑-2-硫酮。通过选择性地将硫醇基团引入1，3-二氢-3-甲基-4-（d-阿拉伯糖-四醇-1-基）-1-对甲苯基-2H-咪唑-2-硫酮的4'位。甲苯磺酰化，然后进行乙酰化，用硫羟乙酸钾取代甲苯磺酰氧基和脱乙酰基。固态的8的构象和溶液中的优势构象是相同的。

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)90799-7
• 作为产物：
  描述：

  3-methyl-1-(4-methylphenyl)-4-[(1R,3R)-1,2,3,4-tetrahydroxybutyl]imidazole-2-thione 生成 Acetic acid (1R,2S,3R)-2,3-diacetoxy-1-(3-methyl-2-thioxo-1-p-tolyl-2,3-dihydro-1H-imidazol-4-yl)-4-(toluene-4-sulfonyloxy)-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  FERNANDEZ-BOLANOS, JOSE;FUENTES, MOTA JOSE;FERNANDEZ-BOLANOS, GUZMAN JOSE, CARBOHYDR. RES., 173,(1988) N 1, 17-35

  摘要：

  DOI：