ethyl 4-(4-(triisopropylsilyl)but-3-yn-2-yl-1-d)benzoate | 1115021-00-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: ethyl 4-(4-(triisopropylsilyl)but-3-yn-2-yl-1-d)benzoate
• CAS: 1115021-00-5
• 化学式: C₂₂H₃₄O₂Si
• 分子量: 359.588
• InChiKey: QGNLXGXEQMAEBK-BNEYPBHNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.19
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  triisopropylsilylacetylene-d₁ 、 4-乙烯基-苯甲酸乙基酯 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 二苯基甲氧基膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 ethyl 4-(vinyl-2-d)benzoate 、 、 ethyl 4-(4-(triisopropylsilyl)but-3-yn-2-yl-1-d)benzoate 、
  参考文献：
  名称：

  Nickel-Catalyzed Regioselective Hydroalkynylation of Styrenes: Improved Catalyst System, Reaction Scope, and Mechanism

  摘要：

  Addition of the sp-C-H bond of triisopropylsilylacetylene to the carbon-carbon double bonds of styrenes bearing functional groups proceeded efficiently at room temperature in the presence of 3 mol % of Ni(cod)(2) with a PMePh2 ligand. Use of 2-deuteriotriisopropylsilylacetylene in the hydroalkynylation of styrenes resulted in regioselective incorporation of deuterium into the beta-positions of recovered styrenes, along with its regioselective introduction into the product's methyl group.

  DOI：

  10.1021/ol802475h