4-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)morpholine | 1431551-24-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 4-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)morpholine
• 英文别名: 4-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]morpholine
• CAS: 1431551-24-4
• 化学式: C₁₁H₁₂F₃NO₂
• 分子量: 247.217
• InChiKey: ZGTWBWXZBGBGBA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙烯酸乙酯 、 4-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)morpholine 在 N-乙酰-D-丙氨酸 、 palladium diacetate 、 silver carbonate 、 对苯醌 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以42%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  配体驱动的叔苯胺衍生物的邻位选择性 C-H 烯化

  摘要：

  开发了一种不带导向基团的叔苯胺的高邻位选择性C Ar -H 烯化反应。该反应耐受各种取代的芳烃和烯烃偶联配对物，以中等至良好的产率提供邻烯化产物。初步机理研究表明， N -Ac- d -Ala、Ag 2 CO 3和BQ是将区域选择性从对位调整为邻位的关键因素。密度泛函理论用于实现对邻位选择性的理论理解。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c01315
• 作为产物：
  描述：

  双吗啉甲烷 、 4-三氟甲氧基苯硼酸 在 copper acetylacetonate 、 氧气 、 苯甲酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以48%的产率得到4-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)morpholine
  参考文献：
  名称：

  在无碱条件下铜催化芳族硼酸的有氧氧化胺化

  摘要：

  开发了一种新的方法，该方法涉及在温和条件下各种芳基硼酸与缩醛的铜催化氧化胺化反应。涉及C–N键形成过程的关键铜酰胺物种是在无碱条件下通过氨基的C–N键裂解产生的。当空气用作氧化剂，PhCO 2 H被用作添加剂时，在温和的条件下可获得适量的所需胺化产物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.03.058