2,4,6-Trimethyl-benzoic acid (E)-4-((1R,5R)-5-acetoxymethyl-4,6,6-trimethyl-cyclohex-3-enyl)-2-methyl-but-2-enyl ester | 128806-79-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2,4,6-Trimethyl-benzoic acid (E)-4-((1R,5R)-5-acetoxymethyl-4,6,6-trimethyl-cyclohex-3-enyl)-2-methyl-but-2-enyl ester
• 英文别名: [(E)-4-[(1R,5R)-5-(acetyloxymethyl)-4,6,6-trimethylcyclohex-3-en-1-yl]-2-methylbut-2-enyl] 2,4,6-trimethylbenzoate
• CAS: 128806-79-1
• 化学式: C₂₇H₃₈O₄
• 分子量: 426.596
• InChiKey: RKZXMEUGLHJSRV-YOOFJLTESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.28
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6-Trimethyl-benzoic acid (E)-4-((1R,5R)-5-acetoxymethyl-4,6,6-trimethyl-cyclohex-3-enyl)-2-methyl-but-2-enyl ester 、 [(E)-4-[(1R)-3-(acetyloxymethyl)-2,2,4-trimethylcyclohex-3-en-1-yl]-2-methylbut-2-enyl] 2,4,6-trimethylbenzoate 、 2,4,6-Trimethyl-benzoic acid (E)-4-((1R,3R)-3-acetoxymethyl-2,2-dimethyl-4-methylene-cyclohexyl)-2-methyl-but-2-enyl ester 、 sodium hydroxide 生成 γ-cis-1-hydroxymethyl-2,2-dimethyl-6-methylene-3-<4-(2,4,6-trimethylbenzoyloxy)-3-methyl-2-E-buten-1-yl>-cyclohexane
  参考文献：
  名称：

  FEREZOU, J. P.;JULIA, M., TETRAHEDRON, 46,(1990) N, C. 475-486

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-r-acetoxymethyl-1,3,3-trimethyl-4-c-(4-hydroxy-3-methyl-2-E-buten-1-yl)-1-t-cyclohexanol 在 吡啶 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2,4,6-Trimethyl-benzoic acid (E)-4-((1R,5R)-5-acetoxymethyl-4,6,6-trimethyl-cyclohex-3-enyl)-2-methyl-but-2-enyl ester
  参考文献：
  名称：

  细菌C 50类胡萝卜素黄嘌呤的合成。

  摘要：

  乙酸香叶酯8的远端双键与异戊二烯环氧化物5的烷基化已经在无水ZnCl 2 /硝基甲烷条件下进行，得到C 15羟基戊烯基化的化合物的混合物。将主要的乙酸二元醇异构体12脱水成预期的γ-顺式合成子17，将其通过相应的砜21分几步转化为外消旋的sarcinaxanthin 3。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85431-4