methyl 4,7-anhydro-6-deoxy-6-methylene-2,3-di-O-methyl-β-L-ido-heptopyranoside | 1567381-47-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 4,7-anhydro-6-deoxy-6-methylene-2,3-di-O-methyl-β-L-ido-heptopyranoside
• CAS: 1567381-47-8
• 化学式: C₁₁H₁₈O₅
• 分子量: 230.261
• InChiKey: NFPJHTLPGOERLG-DAWVFNFOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.34
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  46.15
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4,7-anhydro-6-deoxy-6-methylene-2,3-di-O-methyl-β-L-ido-heptopyranoside 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 tris(triphenylphosphine)ruthenium(II) chloride 、 二甲基硫 、 氧气 、 碳酸氢钠 、 臭氧 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 N,N-二异丙基乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 134.75h， 生成 (2R,3S,4S,5R,6S)-3-ethoxycarbonyloxy-4,5,6-trimethoxyoxane-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  通过自由基串联脱羧环化作用，从D-葡萄糖醛酸到L-艾杜糖醛酸衍生物。

  摘要：

  通过Barton脱羧在C-5上形成自由基，然后在炔属化合物上进行分子内自由基加成，可以合成D-葡萄糖醛酸衍生物的C-5上的构型，从而完成L-艾杜糖醛衍生物（肝素衍生的五糖的主要成分）的合成。在O-4处束缚，仅给出L-ido构型的双环糖。该双环糖的氧化和开环导致了L-艾杜糖酸酯。该方法为短合成伊德拉帕林克斯和同类物的五糖部分开辟了道路。

  DOI：

  10.1016/j.carres.2014.01.006
• 作为产物：
  描述：

  在 叔丁基硫醇 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 methyl 4,7-anhydro-6-deoxy-6-methylene-2,3-di-O-methyl-β-L-ido-heptopyranoside 、 methyl 2,3-di-O-methyl-4-O-propargyl-α-D-xylopyranoside
  参考文献：
  名称：

  通过自由基串联脱羧环化作用，从D-葡萄糖醛酸到L-艾杜糖醛酸衍生物。

  摘要：

  通过Barton脱羧在C-5上形成自由基，然后在炔属化合物上进行分子内自由基加成，可以合成D-葡萄糖醛酸衍生物的C-5上的构型，从而完成L-艾杜糖醛衍生物（肝素衍生的五糖的主要成分）的合成。在O-4处束缚，仅给出L-ido构型的双环糖。该双环糖的氧化和开环导致了L-艾杜糖酸酯。该方法为短合成伊德拉帕林克斯和同类物的五糖部分开辟了道路。

  DOI：

  10.1016/j.carres.2014.01.006