tert-butyl-[(1S)-1-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-3,3-bis(ethylsulfanyl)propoxy]-diphenylsilane | 85593-59-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tert-butyl-[(1S)-1-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-3,3-bis(ethylsulfanyl)propoxy]-diphenylsilane
• CAS: 85593-59-5；93292-41-2
• 化学式: C₂₈H₄₂O₃S₂Si
• 分子量: 518.857
• InChiKey: LGQONOBSPZJRKM-DQEYMECFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.31
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  78.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl-[(1S)-1-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-3,3-bis(ethylsulfanyl)propoxy]-diphenylsilane 在 palladium on activated charcoal N-氯代丁二酰亚胺 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 silver nitrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 [(1S)-1-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]hexyl] ethyl carbonate
  参考文献：
  名称：

  脂蛋白B的全合成：立体化学的分配

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99055-5
• 作为产物：
  描述：

  (1S)-1-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-3,3-bis(ethylsulfanyl)propan-1-ol 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 4-二甲氨基吡啶 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以84%的产率得到tert-butyl-[(1S)-1-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-3,3-bis(ethylsulfanyl)propoxy]-diphenylsilane
  参考文献：
  名称：

  脂蛋白B的全合成：立体化学的分配

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99055-5

文献信息

• Total synthesis of lipoxin B: assignment of stereochemistry
  作者：Yves Leblanc、Brian Fitzsimmons、Julian Adams、Joshua Rokach

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)99055-5

  日期：1985.1