1-(3-trans-tert-butoxycarbonylvinyl)benzyl-6,7-dimethoxy-4-carboxylic acid ethyl ester | 798563-81-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 1-(3-trans-tert-butoxycarbonylvinyl)benzyl-6,7-dimethoxy-4-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 6,7-dimethoxy-1-[[3-[(E)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-3-oxoprop-1-enyl]phenyl]methyl]isoquinoline-4-carboxylate
• CAS: 798563-81-2
• 化学式: C₂₈H₃₁NO₆
• 分子量: 477.557
• InChiKey: DHTAEUVKRPPPTO-VAWYXSNFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  84
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-trans-tert-butoxycarbonylvinyl)benzyl-6,7-dimethoxy-4-carboxylic acid ethyl ester 在 盐酸 、 selenium(IV) oxide 、 水 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] ISOQUINOLINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS GFAT INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA GFAT

  摘要：

  公开号：

  WO2004101528A3
• 作为产物：
  描述：

  2-氰基-2-(3,4-二甲氧基苯基)乙酸乙酯 在 palladium diacetate 、 palladium 10% on activated carbon 盐酸 、 五氯化磷 、 氢气 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 sulfur 、 三乙胺 、 三(邻甲基苯基)磷 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 20.0~165.0 ℃ 、379.22 kPa 条件下， 反应 48.33h， 生成 1-(3-trans-tert-butoxycarbonylvinyl)benzyl-6,7-dimethoxy-4-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] ISOQUINOLINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS GFAT INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA GFAT

  摘要：

  公开号：

  WO2004101528A3