(R)-3-((R)-3-tert-Butoxy-1-hydroxymethyl-propyl)-cyclopentanol | 82860-48-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (R)-3-((R)-3-tert-Butoxy-1-hydroxymethyl-propyl)-cyclopentanol
• 英文别名: (3R)-3-[(2R)-1-hydroxy-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]butan-2-yl]cyclopentan-1-ol
• CAS: 82860-48-8
• 化学式: C₁₃H₂₆O₃
• 分子量: 230.348
• InChiKey: QBAUSMWZBIBKPP-UBNQGINQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-3-((R)-3-tert-Butoxy-1-hydroxymethyl-propyl)-cyclopentanol 在 氢溴酸 、 sodium hydride 作用下， 以 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 (R)-4-Benzyloxy-3-((R)-3-benzyloxy-cyclopentyl)-butan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  三联体和立体选择性水解联环化合物的合成方法环戊烯酮和内酯α-β的合成

  摘要：

  Ynamine 3通过环加成反应与环戊烯酮和内酯反应，生成加合物，其水解可控制立体选择性。在三键的β位上的烷氧基的存在既不干扰环加成过程，也不干扰环有五元或六元环的环丁酮烯胺的水解的高立体选择性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)86750-7
• 作为产物：
  描述：

  (R)-4-tert-Butoxy-2-((R)-3-oxo-cyclopentyl)-butyric acid methyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 (R)-3-((R)-3-tert-Butoxy-1-hydroxymethyl-propyl)-cyclopentanol
  参考文献：
  名称：

  三联体和立体选择性水解联环化合物的合成方法环戊烯酮和内酯α-β的合成

  摘要：

  Ynamine 3通过环加成反应与环戊烯酮和内酯反应，生成加合物，其水解可控制立体选择性。在三键的β位上的烷氧基的存在既不干扰环加成过程，也不干扰环有五元或六元环的环丁酮烯胺的水解的高立体选择性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)86750-7

文献信息

• FICINI, J.;BERLAN, J.;SCHMIDT, F.;DANGELO, J.;GUINGANT, A., TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 17, 1821-1824
  作者：FICINI, J.、BERLAN, J.、SCHMIDT, F.、DANGELO, J.、GUINGANT, A.

  DOI：——

  日期：——