diethyl 2,2'-(1,4-phenylenebis(picolinamidomethaneylylidene))bis(3-oxobutanoate) | 1351822-82-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: diethyl 2,2'-(1,4-phenylenebis(picolinamidomethaneylylidene))bis(3-oxobutanoate)
• CAS: 1351822-82-6
• 化学式: C₃₂H₃₀N₄O₈
• 分子量: 598.612
• InChiKey: CURYEWSGHFULQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.06
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  170.72
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 2,2'-(1,4-phenylenebis(picolinamidomethaneylylidene))bis(3-oxobutanoate) 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 120.0h， 生成 diethyl 6,6''-(1,4-phenylene)bis(4-(((perfluorobutyl)sulfonyl)oxy)-[2,2'-bipyridine]-5-carboxylate)
  参考文献：
  名称：

  基于Blaise反应的功能化2,2'-联吡啶的四组分合成

  摘要：

  Lee和他的同事报道，Blaise中间体的原位C-酰化作用提供了α-酰基-β-烯氨基酯，这些酯是制备N杂环的通用构建基块。相应的N-酰化的β-酮烯酰胺可用于合成4-羟基吡啶衍生物。α-酰基-β-烯胺酸酯与2-吡啶甲基氯的N-酰化提供了β-酮烯酰胺，随后的TMSOTf /碱促进的分子内缩合反应导致了4-羟基-2,2'-联吡啶衍生物。转化为2,2'-联吡啶-4-基壬酸酯可以实现进一步的功能化，例如钯催化的偶联反应。 缩合-2,2'-联吡啶-β-酮烯酰胺-多组分反应-壬酸酯-吡啶

  DOI：

  10.1055/s-0030-1260304
• 作为产物：
  描述：

  对苯二腈 在 三乙胺 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 diethyl 2,2'-(1,4-phenylenebis(picolinamidomethaneylylidene))bis(3-oxobutanoate)
  参考文献：
  名称：

  基于Blaise反应的功能化2,2'-联吡啶的四组分合成

  摘要：

  Lee和他的同事报道，Blaise中间体的原位C-酰化作用提供了α-酰基-β-烯氨基酯，这些酯是制备N杂环的通用构建基块。相应的N-酰化的β-酮烯酰胺可用于合成4-羟基吡啶衍生物。α-酰基-β-烯胺酸酯与2-吡啶甲基氯的N-酰化提供了β-酮烯酰胺，随后的TMSOTf /碱促进的分子内缩合反应导致了4-羟基-2,2'-联吡啶衍生物。转化为2,2'-联吡啶-4-基壬酸酯可以实现进一步的功能化，例如钯催化的偶联反应。 缩合-2,2'-联吡啶-β-酮烯酰胺-多组分反应-壬酸酯-吡啶

  DOI：

  10.1055/s-0030-1260304