5-(5-amino-pyridin-2-yloxy)-1-methyl-1H-indazole | 620965-30-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-(5-amino-pyridin-2-yloxy)-1-methyl-1H-indazole
• 英文别名: 6-(1-methylindazol-5-yl)oxypyridin-3-amine
• CAS: 620965-30-2
• 化学式: C₁₃H₁₂N₄O
• 分子量: 240.264
• InChiKey: IZTZIZSCNDEHCW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[6-(1-methyl-1H-indazol-5-yloxy)-pyridin-3-ylamino]-malonic acid diethyl ester 、 5-(5-amino-pyridin-2-yloxy)-1-methyl-1H-indazole 、 Bromodiethylmalonate 、 N,N-二甲基苯胺 在 ethyl acetate-hexanes 作用下， 反应 3.5h， 生成 1-[6-(1-methyl-1H-indazol-5-yloxy)-pyridin-3-yl]-1,7,9-triaza-spiro[4.5]decane-6,8,10-trione
  参考文献：
  名称：

  N-substituted-heteroaryloxy-aryl-spiro-pyrimidine-2,4,6-trione metalloproteinase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及公式1中的N-取代杂环氧基-芳基螺噻嗪-2,4,6-三酮金属蛋白酶抑制剂，其中环X是5-7成员杂环，而A、Y、B和G如规范所定义；以及治疗炎症、癌症和其他疾病的制药组合物和方法。

  公开号：

  US20040010141A1
• 作为产物：
  描述：

  5-(5-nitro-pyridin-2-yloxy)-1-methyl-1H-indazole 、 乙酸乙酯 在 二氧化铂 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以affording 0.25 g of 5-(5-Amino-pyridin-2-yloxy)-1-methyl-1H-indazole的产率得到5-(5-amino-pyridin-2-yloxy)-1-methyl-1H-indazole
  参考文献：
  名称：

  N-substituted-heteroaryloxy-aryl-spiro-pyrimidine-2,4,6-trione metalloproteinase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及公式中的N-取代-杂芳氧基-芳基螺吡咯烷-2,4,6-三酮金属蛋白酶抑制剂，其中环X为5-7成员杂环，而A、Y、B和G如规范中所定义；以及用于治疗炎症、癌症和其他疾病的制药组合物和方法。

  公开号：

  US06900201B2

文献信息

• N-SUBSTITUTED-HETEROARYLOXY-ARYL-SPIRO-PYRIMIDINE-2,4,6-TRIONE METALLOPROTEINASE INHIBITORS
  申请人：Pfizer Products Inc.

  公开号：EP1501833B1

  公开（公告）日：2005-11-02
• US6900201B2
  申请人：——

  公开号：US6900201B2

  公开（公告）日：2005-05-31