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| 1147764-07-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
——
英文别名
——
化学式
CAS
1147764-07-5
化学式
C20H21NO3
mdl
——
分子量
323.392
InChiKey
PIWCMXCRRFPTBZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    475.4±45.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.129±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.34
  • 重原子数:
    24.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    55.4
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 2-(amino(phenyl)methylene)-3-oxobutanoate苄胺乙醇 为溶剂, 反应 12.0h, 以64%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    一种有效的通用方法,可从β-烯氨基酮酸酯,串联布氏(Blaise)-酰化加合物†进行高区域选择性合成1-苯基吡唑†
    摘要:
    从通过串联布莱斯酰化反应制得的β-烯胺酮酯中,已经开发出一种有效的,通用的区域选择性合成1-苯基吡唑的途径。该方法适用于非常广泛的底物,可选择性地产生各种不同的3-芳基-5-烷基,3-烷基-5-芳基,3,5-二芳基和3,5-二烷基取代的吡唑。同位素区分的3-CD 3 -5-CH 3和3-CH 3 -5-CD 3取代的吡唑的二分类区域选择性合成显示了该方案的强大功能。
    DOI:
    10.1039/b820324e
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