1-bromo-2-(bromomethyl)-3,4-difluorobenzene | 1807193-48-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-bromo-2-(bromomethyl)-3,4-difluorobenzene
• 英文别名: 6-Bromo-2,3-difluorobenzyl bromide
• CAS: 1807193-48-1
• 化学式: C₇H₄Br₂F₂
• 分子量: 285.914
• InChiKey: XQOCUAMBAPDZOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-2-(bromomethyl)-3,4-difluorobenzene 在 4-二甲氨基吡啶 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 三甲基氯硅烷 、 [1,1'-二(二叔丁基膦)二茂铁]合二氯钯(II) 、 potassium tert-butylate 、 四丁基氟化铵 、 potassium acetate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 tert-butyl 3-[7-[2-(tert-butoxycarbonylamino)-3-cyano-7-fluorobenzothiophen-4-yl]-6-chloro-8-fluoro-2-[[(2S)-1-methylpyrrolidin-2-yl]methoxy]quinazolin-4-yl]-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SELECTIVE KRAS INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS SÉLECTIFS DE KRAS

  摘要：

  本实施例提供化合物(I)的化合物、该化合物的组合物以及治疗癌症等疾病的方法。

  公开号：

  WO2023018699A1
• 作为产物：
  描述：

  (6-溴-2,3-二氟苯基)甲醇 在 氢溴酸 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 以89.5%的产率得到1-bromo-2-(bromomethyl)-3,4-difluorobenzene
  参考文献：
  名称：

  开发质量可控和可扩展的制备7,8-二氟-6,11-二氢二苯并[ b，e ]噻吩-11-ol的方法：Baloxavir Marboxil的关键中间体

  摘要：

  描述了新颖的六步合成7,8-二氟-6,11-二氢二苯并[ b，e ]噻吩-11-ol（1）。从3,4-二氟-2-甲基苯甲酸开始，并使用二苯二硫作为理想的硫源，可以有效解决诸如苛刻的反应条件，使用有气味的苯酚等问题，这些问题可能会限制中试工厂的已知工艺。该新路线的大规模适用性已在公斤级生产中成功证明，可提供纯度为98.04％，总收率为75％的1。同时，对相应的杂质分布进行了详细研究并充分记录在案。

  DOI：

  10.1021/acs.oprd.9b00389

文献信息

• 一种用于制备巴罗萨韦或其衍生物的化合物及其制备方法和其应用
  申请人：北京四环制药有限公司

  公开号：CN112300120B

  公开（公告）日：2023-04-14

  本发明涉及一种用于制备巴罗萨韦或其衍生物的式Ⅷ化合物的制备方法，以及用于制备Ⅷ化合物的式I化合物及其制备方法，所述的式I化合物用于制备式Ⅷ化合物、巴罗萨韦或其衍生物。本发明的制备方法具有操作简便，原料易得、成本低廉；反应条件温和，安全环保；副反应少，产品纯度高；质量可控，适宜工业化生产等优点。
• 一种巴洛沙韦关键中间体的制备方法
  申请人：浙江工业大学

  公开号：CN109721585B

  公开（公告）日：2020-09-29

  本发明公开了一种巴洛沙韦关键中间体的制备方法，将式（I）所示的多取代2,3‑二氟‑6‑卤代苄醇经亲核取代反应合成得到式（II）所示的2,3‑二氟‑6‑卤代苄卤，式（II）所示的多取代苄卤经亲核取代反应合成得到式（III）所示的2,3‑二氟‑6‑卤代苄基苯硫醚，式（III）所示的多取代苄基苯硫醚经格氏反应合成得到式（IV）所示的3,4‑二氟‑2‑（（苯硫基）甲基）苯甲酸，式（IV）所示的多取代苯甲酸经傅克酰基化反应合成得到式（Ⅴ）所示的7,8‑二氟二苯并[b,e]硫杂七环‑11(6H)‑酮；式（I）、式（II）和式（III）中，X1和X2分别独立地选自氯、溴或碘。本发明以多取代苄醇起始原料，经过两步亲核取代、格氏交换、傅克酰基化等步骤，制备抗流感药物巴洛沙韦关键中间体方法，具有原创性。
• （6-溴-2,3-二氟苄基）苯基硫醚及其制备方法
  申请人：浙江工业大学

  公开号：CN109796386B

  公开（公告）日：2021-07-13

  本发明公开了（6‑溴‑2,3‑二氟苄基）苯基硫醚及其制备方法，所述（6‑溴‑2,3‑二氟苄基）苯基硫醚的化学结构式如下：；所述（6‑溴‑2,3‑二氟苄基）苯基硫醚的制备方法为：以式（I）所示的6‑溴‑2,3‑二氟苄卤和二苯二硫醚为反应原料，四氢呋喃为溶剂，在还原剂和碱的作用下，经亲核取代反应，合成得到所述（6‑溴‑2,3‑二氟苄基）苯基硫醚；式（I）中，X表示氯、溴或碘。本发明（6‑溴‑2,3‑二氟苄基）苯基硫醚的制备方法具有选择性高，收率高，操作简单等优点。
• CN115677656
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——