(E)-7-iodo-3-hepten-2-one | 210349-18-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-7-iodo-3-hepten-2-one
• 英文别名: (E)-7-iodohept-3-en-2-one
• CAS: 210349-18-1
• 化学式: C₇H₁₁IO
• 分子量: 238.068
• InChiKey: PSXSXJVPTOQZDD-HWKANZROSA-N

物化性质

• 沸点：
  229.0±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.549±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-7-iodo-3-hepten-2-one 在 三乙基硼 、 氢氟酸 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 正己烷 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  新型选择性EP3受体激动剂前列腺素E1的13,14-didehydro-16-苯氧基类似物的合成与构效关系。

  摘要：

  合成了一系列前列腺素E1的13,14-二氢-16-苯氧基类似物，并评估了它们对EP受体亚型的激动活性。13，14-二氢-16-苯氧基-1-脱羧基类似物7e和7f对EP3受体亚型表现出高度选择性的活性，因此，可以预期它们可用作选择性抗溃疡剂。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(99)00288-6
• 作为产物：
  描述：

  (E)-7-chlorohept-3-en-2-one 在 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 以99%的产率得到(E)-7-iodo-3-hepten-2-one
  参考文献：
  名称：

  N-(4-methylbenzenesulfonyl)- pyrrolidines and piperidines by a tandem S_N2-michael addition reaction

  摘要：

  A tandem S(N)2-Michael addition sequence has been developed for the preparation of N-(4-methylbenzenesulfonyl)- pyrrolidines and piperidines bearing functionalized side chains at C-2.

  DOI：

  10.1080/00397919908086214