2-(allylamino)cyclohexan-1-ol | 77529-74-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(allylamino)cyclohexan-1-ol
• 英文别名: 2-(Allylamino)cyclohexanol；2-(prop-2-enylamino)cyclohexan-1-ol
• CAS: 77529-74-9
• 化学式: C₉H₁₇NO
• 分子量: 155.24
• InChiKey: OTIPKNWIQIQHLA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  256.1±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.96±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(allylamino)cyclohexan-1-ol 、 氯化汞(II) 生成 3,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-2H-benzo[b][1,4]oxazin-2-ylmethyl(chloro)mercury
  参考文献：
  名称：

  ETEMAD-MOGHADAM G.; BENHAMOU M. C.; SPEZIALE V.; LATTES A., NOUV. J. CHIM., 1980, 4, NO 12, 727-730,

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氧化环己烯 、 丙烯胺 在 PhCNAl(OC(CF₃)2PhCH₃)3 作用下， 反应 4.0h， 以7%的产率得到2-(allylamino)cyclohexan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  腈配位路易斯酸Al（OC（CF 3）2 R）3的合成及其在催化环氧化物开环反应中的应用

  摘要：

  四种腈连接的铝基路易斯酸PhCNAl（OC（CF 3）2 PhCH 3）3（1），CH 3 CNAl（OC（CF 3）2 PhCH 3）3（2），PhCNAl（OC（CF 3）2 Ph）3（3），CH 3 CNAl（OC（CF 3）2 Ph）3（4合成并通过核磁共振和红外光谱以及X射线晶体学进行表征。与芳族/脂族胺的环氧化物的开环反应有效地化合物催化的1 - 4作为催化剂在室温下，无溶剂条件下的1摩尔％的浓度，得到高产率的2-氨基醇（最多99 ％）在4小时内。最好的催化剂化合物1在10分钟内产生70％的产物。

  DOI：

  10.1016/j.apcata.2010.06.029

文献信息

• Process for preparing 1,2-diamino compounds
  申请人：——

  公开号：US20020095040A1

  公开（公告）日：2002-07-18

  The invention provides a multistep process for preparing 1,2-diamino compounds and pharmaceutically acceptable addition salts thereof from 1,2-epoxides.

  该发明提供了一种多步骤工艺，用于从1,2-环氧化物制备1,2-二氨基化合物及其药用可接受的盐。
• Solvent-Directed Epoxide Opening with Primary Amines for the Synthesis of β-Amino Alcohols
  作者：Gustavo Moura-Letts、Joseph Lizza

  DOI：10.1055/s-0036-1588356

  日期：——

  efficient synthesis of β-amino alcohols from a variety of epoxides and primary unbranched amines in the absence of any catalyst in high yields and regioselectivities is reported. A variety of polar mixed solvent systems allow for the selective formation of secondary amino alcohols over tertiary amino alcohols. The reaction scope extends to a wide variety of aromatic and aliphatic substituted epoxides and

  摘要 据报道，在没有任何催化剂的情况下，可以由多种环氧化物和伯直链伯胺高效合成β-氨基醇，从而具有高收率和区域选择性。多种极性混合溶剂体系允许仲氨基醇相对于叔氨基醇的选择性形成。反应范围扩展到各种带有复杂官能团的芳族和脂族取代的环氧化物和伯胺。 据报道，在没有任何催化剂的情况下，可以由多种环氧化物和伯直链伯胺高效合成β-氨基醇，从而具有高收率和区域选择性。多种极性混合溶剂体系允许仲氨基醇相对于叔氨基醇的选择性形成。反应范围扩展到各种带有复杂官能团的芳族和脂族取代的环氧化物和伯胺。
• Etemad-Moghadam, G.; Benhamou, M. C.; Speziale, V., Nouveau Journal de Chimie, 1980, vol. 4, p. 727 - 730
  作者：Etemad-Moghadam, G.、Benhamou, M. C.、Speziale, V.、Lattes, A.、Bielawska, A.

  DOI：——

  日期：——
• Reaction d'aminomercuration XI - application a la synthese de morpholines
  作者：A. Dobrev、J.J. Perie、A. Lattes

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)94222-4

  日期：1972.1
• Process for preparing neuraminidase inhibitor ro-64-0796
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1059283B1

  公开（公告）日：2003-05-28