4-{[(R)-[2-fluoro-3-(2-hydroxyethoxy)-5-methoxyphenyl](5-oxo-1-pyrimidin-2-yl-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-3-yl)methyl]amino}benzamidine hydrochloride | 1350551-70-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-{[(R)-[2-fluoro-3-(2-hydroxyethoxy)-5-methoxyphenyl](5-oxo-1-pyrimidin-2-yl-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-3-yl)methyl]amino}benzamidine hydrochloride
• 英文别名: 4-{[(R)-[2-fluoro-3-(2-hydroxyethoxy)-5-methoxyphenyl](5-oxo-1-pyrimidin-2-yl-4,5-dihydro-1H-[1,2,4]-triazol-3-yl)methyl]amino}benzamidine hydrochloride；4-[[(R)-[2-fluoro-3-(2-hydroxyethoxy)-5-methoxyphenyl]-(5-oxo-1-pyrimidin-2-yl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)methyl]amino]benzenecarboximidamide;hydrochloride
• CAS: 1350551-70-0
• 化学式: C₂₃H₂₃FN₈O₄*ClH
• 分子量: 530.946
• InChiKey: UPFUDNZNBWEFGE-FSRHSHDFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.78
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  171
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-{[(R)-[2-fluoro-3-(2-hydroxyethoxy)-5-methoxyphenyl](5-oxo-1-pyrimidin-2-yl-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-3-yl)methyl]amino}benzamidine hydrochloride 在 4-二甲氨基吡啶 rubidium carbonate 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 98.33h， 生成 acetic acid 2-(3-{(R)-(4-{amino[2-methylallyloxycarbonylimino]methyl}phenylamino)-[5-(2-fluoro-1,1-dimethylethoxycarbonyloxymethoxy)-1-pyrimidin-2-yl-2H-[1,2,4]triazol-3-yl]methyl}-2-fluoro-5-methoxyphenoxy)ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] PRODRUG OF TRIAZOLONE COMPOUND
  [FR] PROMÉDICAMENT DE COMPOSÉ DE TRIAZOLONE

  摘要：

  通过口服以下式（I）所代表的化合物：具有对血液凝固因子VIIa具有优异的抑制作用和抗凝作用的化合物（IV）的血液水平达到足以表达其药理作用的水平。因此，本发明的化合物可用作治疗和/或预防由血栓形成引起的疾病的药物。

  公开号：

  WO2011145747A1
• 作为产物：
  描述：

  对氟苯甲醚 在 2,4,6-三甲基吡啶 、 盐酸 、 甲醇 、 ammonium sulfide 、 正丁基锂 、 2-甲基吡啶-N-甲硼烷 、 五甲基二乙烯三胺 、 水 、 盐酸胍 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 乙酰氯 、 sodium iodide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 正己烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 171.58h， 生成 4-{[(R)-[2-fluoro-3-(2-hydroxyethoxy)-5-methoxyphenyl](5-oxo-1-pyrimidin-2-yl-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-3-yl)methyl]amino}benzamidine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] PRODRUG OF TRIAZOLONE COMPOUND
  [FR] PROMÉDICAMENT DE COMPOSÉ DE TRIAZOLONE

  摘要：

  通过口服以下式（I）所代表的化合物：具有对血液凝固因子VIIa具有优异的抑制作用和抗凝作用的化合物（IV）的血液水平达到足以表达其药理作用的水平。因此，本发明的化合物可用作治疗和/或预防由血栓形成引起的疾病的药物。

  公开号：

  WO2011145747A1

文献信息

• PRODRUG OF TRIAZOLONE COMPOUND
  申请人：Clark Richard

  公开号：US20130053563A1

  公开（公告）日：2013-02-28

  By oral administration of a compound represented by the following Formula (I): the blood level of Compound (IV): which has an excellent inhibitory action against blood coagulation factor VIIa and the anticoagulant action, reaches a level sufficient for expression of its pharmacological actions. Therefore, the compound of the present invention is useful as a therapeutic and/or prophylactic agent for diseases caused by thrombus formation.

  通过口服下述式（I）所表示的化合物：血液中的化合物（IV）：具有对血凝因子VIIa的优异抑制作用和抗凝作用，达到足以表现其药理作用的水平。因此，本发明的化合物可用作治疗和/或预防由血栓形成引起的疾病的药物。
• Prodrug of triazolone compound
  申请人：Clark Richard

  公开号：US08436009B2

  公开（公告）日：2013-05-07

  By oral administration of a compound represented by the following Formula (I): the blood level of Compound (IV): which has an excellent inhibitory action against blood coagulation factor VIIa and the anticoagulant action, reaches a level sufficient for expression of its pharmacological actions. Therefore, the compound of the present invention is useful as a therapeutic and/or prophylactic agent for diseases caused by thrombus formation.

  通过口服给予以下化学式（I）所代表的化合物，可以使具有出色抑制血液凝固因子VIIa和抗凝作用的化合物（IV）的血液水平达到足以表现其药理作用的水平。因此，本发明的化合物可用作治疗和/或预防由血栓形成引起的疾病的药物。
• US8436009B2
  申请人：——

  公开号：US8436009B2

  公开（公告）日：2013-05-07
• [EN] PRODRUG OF TRIAZOLONE COMPOUND<br/>[FR] PROMÉDICAMENT DE COMPOSÉ DE TRIAZOLONE
  申请人：EISAI R&D MAN CO LTD

  公开号：WO2011145747A1

  公开（公告）日：2011-11-24

  By oral administration of a compound represented by the following Formula (I): the blood level of Compound (IV): which has an excellent inhibitory action against blood coagulation factor VIIa and the anticoagulant action, reaches a level sufficient for expression of its pharmacological actions. Therefore, the compound of the present invention is useful as a therapeutic and/or prophylactic agent for diseases caused by thrombus formation.

  通过口服以下式（I）所代表的化合物：具有对血液凝固因子VIIa具有优异的抑制作用和抗凝作用的化合物（IV）的血液水平达到足以表达其药理作用的水平。因此，本发明的化合物可用作治疗和/或预防由血栓形成引起的疾病的药物。