(1R,4aS,6S,7R,7aR)-6-Acetoxy-4-bromo-7-methyl-3-oxo-1-((2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetoxy-6-acetoxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-octahydro-cyclopenta[c]pyran-4-carboxylic acid methyl ester | 24853-54-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1R,4aS,6S,7R,7aR)-6-Acetoxy-4-bromo-7-methyl-3-oxo-1-((2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetoxy-6-acetoxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-octahydro-cyclopenta[c]pyran-4-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 24853-54-1
• 化学式: C₂₇H₃₅BrO₁₆
• 分子量: 695.469
• InChiKey: NZYZGVNNAGUDNY-ZMYHKJAXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.48
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  202.56
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  16.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,4aS,6S,7R,7aR)-6-Acetoxy-4-bromo-7-methyl-3-oxo-1-((2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetoxy-6-acetoxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-octahydro-cyclopenta[c]pyran-4-carboxylic acid methyl ester 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以96%的产率得到(1R,4aS,6S,7R,7aS)-6-Acetoxy-7-methyl-3-oxo-1-((2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetoxy-6-acetoxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-octahydro-cyclopenta[c]pyran-4-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Preparation of a prostanoid intermediate from loganin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00240a035
• 作为产物：
  描述：

  2',3',4',6',7-penta-O-acetylloganin 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 重铬酸吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以88%的产率得到(1R,4aS,6S,7R,7aR)-6-Acetoxy-4-bromo-7-methyl-3-oxo-1-((2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetoxy-6-acetoxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-octahydro-cyclopenta[c]pyran-4-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Preparation of a prostanoid intermediate from loganin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00240a035