| 1032315-04-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1032315-04-0
• 化学式: C₂₆H₃₅NO₇Si
• 分子量: 501.652
• InChiKey: GTDZSHMERXDKOU-FEUXNLHUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.04
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  83.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 乙酸酐 在 aluminium hydride 、 甲醇 、 potassium carbonate 、 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以92%的产率得到[(4'R,5'R,6'S,8'R,12'S,16'S)-4',5'-diacetyloxy-6'-(dimethylamino)-8'-hydroxy-16'-methylspiro[1,3-dioxolane-2,15'-tetracyclo[9.7.0.03,8.012,16]octadeca-1(11),2-diene]-18'-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  (+)-皮质抑素A的合成

  摘要：

  皮质抑素 A 是一种海洋类固醇，具有高度选择性并且可能在机制上具有独特的抗血管生成活性。在本文中，我们报告了通过“可的他汀酮”合成这种天然产物，这是一种非常适合研究皮质他汀家族关键药效团的中间体。该合成从一种陆生类固醇开始，并通过发现独特的化学反应性，通过一条途径获得皮质抑素 A。具体来说，我们展示了第一个定向的、成对的 C-H 双氧化的例子，一个新的碎片级联以访问扩展的 B 环类固醇系统，一个化学选择性环化以安装皮质抑素家族的标志性氧杂环己烯，以及一个显着的选择性氢化反应，这应该会在未来合成皮质抑素和设计的类似物中得到广泛应用。

  DOI：

  10.1021/ja8023466
• 作为产物：
  描述：

  在 lithium carbonate 、 lithium bromide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以59 mg的产率得到
  参考文献：
  名称：

  (+)-皮质抑素A的合成

  摘要：

  皮质抑素 A 是一种海洋类固醇，具有高度选择性并且可能在机制上具有独特的抗血管生成活性。在本文中，我们报告了通过“可的他汀酮”合成这种天然产物，这是一种非常适合研究皮质他汀家族关键药效团的中间体。该合成从一种陆生类固醇开始，并通过发现独特的化学反应性，通过一条途径获得皮质抑素 A。具体来说，我们展示了第一个定向的、成对的 C-H 双氧化的例子，一个新的碎片级联以访问扩展的 B 环类固醇系统，一个化学选择性环化以安装皮质抑素家族的标志性氧杂环己烯，以及一个显着的选择性氢化反应，这应该会在未来合成皮质抑素和设计的类似物中得到广泛应用。

  DOI：

  10.1021/ja8023466