(2R,3aR,3bS,4S,4'S,7aS,7bS)-4',7-dimethyl-4-((R)-6-methylhept-5-en-2-yl)-7b-phenyl-4'-vinyl-3a,3b,4,4',5,5',7a,7b-octahydro-2'H,3H-spiro[benzo[3,4]cyclobuta[1,2-b]furan-2,3'-furan]-2',3-dione | 1242140-80-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (2R,3aR,3bS,4S,4'S,7aS,7bS)-4',7-dimethyl-4-((R)-6-methylhept-5-en-2-yl)-7b-phenyl-4'-vinyl-3a,3b,4,4',5,5',7a,7b-octahydro-2'H,3H-spiro[benzo[3,4]cyclobuta[1,2-b]furan-2,3'-furan]-2',3-dione
• CAS: 1242140-80-2
• 化学式: C₃₁H₃₈O₄
• 分子量: 474.64
• InChiKey: HPOOJUSGIAKESV-IUTPMREUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.18
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [S-(R*,S*)]-5-(1,5-dimethylhexen-4-yl)-2-methyl-1,3-cyclohexa-1,3-diene 、 5-epi-hyperolactone C 在 2-萘乙酮 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以44%的产率得到(2R,3aR,3bS,4S,4'S,7aS,7bS)-4',7-dimethyl-4-((R)-6-methylhept-5-en-2-yl)-7b-phenyl-4'-vinyl-3a,3b,4,4',5,5',7a,7b-octahydro-2'H,3H-spiro[benzo[3,4]cyclobuta[1,2-b]furan-2,3'-furan]-2',3-dione
  参考文献：
  名称：

  Biyouyanagin B的全合成和结构修正

  摘要：

  对新报道的 biyouyanagin B的有趣追逐导致其从1'到1 的全合成和结构修改。

  DOI：

  10.1002/chem.201001474