4-氧代-4-(2,3,4-三甲氧基苯基)丁酸 | 63213-41-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-氧代-4-(2,3,4-三甲氧基苯基)丁酸
• 英文名称: 4-oxo-4-(2,3,4-trimethoxyphenyl)butanoic acid
• 英文别名: 4-(2,3,4-Trimethoxyphenyl)-4-oxobutyric acid
• CAS: 63213-41-2
• 化学式: C₁₃H₁₆O₆
• mdl: MFCD09801784
• 分子量: 268.266
• InChiKey: WOSCTGONARAZFQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  89 °C
• 沸点：
  451.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.384
• 拓扑面积：
  82.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2918990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氧代-4-(2,3,4-三甲氧基苯基)丁酸 在 盐酸 、 正丁基锂 、 dimethyl sulfide borane 、 三氟化硼乙醚 、 三乙胺 、 硫酸二甲酯 、 汞 、 lithium bromide 、 锌 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 80.75h， 生成 1-(4-methoxyphenyl)-6,7,8-trimethoxytetralin
  参考文献：
  名称：

  仿生合成芳基四氢木脂素的方法

  摘要：

  3-芳基丙基取代的醌-甲基缩酮的BF 3催化环化为芳基四氢化萘提供了温和的仿生途径。报告了产物的1 H-和13 C-NMR谱。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96619-0
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3-三甲氧基苯 在 四氯化锡 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-氧代-4-(2,3,4-三甲氧基苯基)丁酸
  参考文献：
  名称：

  仿生合成芳基四氢木脂素的方法

  摘要：

  3-芳基丙基取代的醌-甲基缩酮的BF 3催化环化为芳基四氢化萘提供了温和的仿生途径。报告了产物的1 H-和13 C-NMR谱。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96619-0

文献信息

• Combretastatin analogs with tubulin binding activity
  申请人：Pinney G. Kevin

  公开号：US20060293394A1

  公开（公告）日：2006-12-28

  Analogs of combretastatin have been discovered which demonstrate impressive cytotoxicity as well as a remarkable ability to inhibit tubulin polymerization. Such compounds are excellent clinical candidates for the treatment of cancer in humans. In addition, certain of these ligands, as pro-drugs, may well prove to be tumor selective vascular targeting chemotherapeutic agents or to have vascular targeting activity resulting in the selective prevention and/or destruction of nonmalignant proliferating vasculature.

  已经发现了与康柏他斯汀类似的化合物，它们展示出令人印象深刻的细胞毒性，以及抑制微管聚合的显著能力。这些化合物是治疗人类癌症的优秀临床候选药物。此外，这些配体中的某些作为前药，很可能证明是肿瘤选择性血管靶向化疗药物，或具有血管靶向活性，导致选择性预防和/或破坏非恶性增殖的血管。
• Synthesis, biological evaluation and mechanism study of a class of benzylideneindanone derivatives as novel anticancer agents
  作者：Jinhui Hu、Jun Yan、Jie Chen、Yanqing Pang、Ling Huang、Xingshu Li

  DOI：10.1039/c5md00139k

  日期：——

  Our findings revealed the benzylideneindanone moiety as a new attractive scaffold for mitosis-targeting drug discovery.

  我们的发现揭示了苄亚甲基吲哚酮基团作为一种新的吸引人的骨架，用于有针对性地发现有丝分裂靶向药物。
• Combretastatin Analogs with Tubulin Binding Activity
  申请人：PINNEY Kevin G.

  公开号：US20090075943A1

  公开（公告）日：2009-03-19

  Analogs of combretastatin have been discovered which demonstrate impressive cytotoxicity as well as a remarkable ability to inhibit tubulin polymerization. Such compounds are excellent clinical candidates for the treatment of cancer in humans. In addition, certain of these ligands, as pro-drugs, may well prove to be tumor selective vascular targeting chemotherapeutic agents or to have vascular targeting activity resulting in the selective prevention and/or destruction of nonmalignant proliferating vasculature.

  已经发现了类似于合成静癌素的物质，表现出令人印象深刻的细胞毒性，以及抑制微管聚合的显著能力。这些化合物是治疗人类癌症的优秀临床候选药物。此外，其中某些配体作为前药，可能被证明是肿瘤选择性血管靶向化疗药物，或具有靶向血管活性，导致非恶性增生血管的选择性预防和/或破坏。
• 2-Chloro-1,3-dimethylimidazolinium Chloride. 2. Its Application to the Construction of Heterocycles through Dehydration Reactions
  作者：Toshio Isobe、Tsutomu Ishikawa

  DOI：10.1021/jo9909756

  日期：1999.9.1

  2-Chloro-1,3-dimethylimidazolinium chloride (DMC) (1) can act as a powerful dehydrating equivalent to DCC (2) under nearly neutral conditions. Its application to the construction of heterocycles through dehydration reactions is described.
• Phosphorus Acids in Organic Systems. I. Intermolecular Condensations Catalyzed by Polyphosphoric Acid
  作者：Pete D. Gardner

  DOI：10.1021/ja01647a011

  日期：1954.9