ethyl 2-methyl-3-phenyl-2-pentenoate | 1616-66-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-methyl-3-phenyl-2-pentenoate
• 英文别名: α-Methyl-β-ethyl-zimtsaeureethylester；Ethyl-2-ethyl-1-methyl-cinnamat；ethyl 2-methyl-3-phenylpent-2-enoate
• CAS: 1616-66-6
• 化学式: C₁₄H₁₈O₂
• 分子量: 218.296
• InChiKey: UYZWTFOIHCDSBW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.43
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-methyl-3-phenyl-2-pentenoate 在 次氯酸 、 镍 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 2,4-dimethyl-3-phenylcyclopenten-1-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and reactions of .alpha.-chloro-.beta.,.gamma.-unsaturated esters. 2. Application to the synthesis of dihydrojasmone, cis-jasmone, desoxyallethrolone, and novel cyclopentenones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00305a028
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-3-氧代-3-苯基丙酸乙酯 在 copper(l) cyanide 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 生成 ethyl 2-methyl-3-phenyl-2-pentenoate
  参考文献：
  名称：

  α,β-不饱和醛衍生的烯基氰醇的动态动力学拆分：E-四取代烯烃的立体选择性合成

  摘要：

  描述了由相应的 α,β-不饱和醛制备的四取代烯基氰醇的新型动态动力学分辨率 (DKR)。四取代的烯基氰醇与二异丙基氨基钠 (NaDA) 的几何混合物的去质子化能够实现 E-和 Z-烯烃的平衡以及前者的选择性官能化以选择性地提供 E-加合物。理论研究表明，碱金属阳离子的性质是降低两种几何异构体之间相互转化势垒的关键因素，这为 DKR 反应提供了机理基础。此外，

  DOI：

  10.1021/jacs.9b04384

文献信息

• Assembly of indenamine derivatives through in situ formed N-sulfonyliminium ion initiated cyclization
  作者：Xiaohui Fan、Hao Lv、Yong-Hong Guan、Hong-Bo Zhu、Xiao-Meng Cui、Kun Guo

  DOI：10.1039/c4cc00310a

  日期：——

  A facile access to indene frameworks through condensation of substituted cinnamylaldehydes and sulfonylamines under the catalysis of FeCl₃ is reported.

  通过FeCl₃催化下，报告了通过取代的肉桂醛和磺酰胺的缩合轻松获得茚骨架。