5H-N-benzyl-10-methyldibenzazepine | 95037-84-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5H-N-benzyl-10-methyldibenzazepine
• 英文别名: 11-benzyl-5-methylbenzo[b][1]benzazepine
• CAS: 95037-84-6
• 化学式: C₂₂H₁₉N
• 分子量: 297.4
• InChiKey: BJCFUUHXTYIETC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  462.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.124±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  3.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5H-N-benzyl-10-methyldibenzazepine 在 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以62.5%的产率得到N-benzyl-9,10-dihydro-9-formyl-9-methylacridine
  参考文献：
  名称：

  Studies on the oxidation of N-substituted-dibenz(b,f)azepines. II. Syntheses and reactions of 5H-dibenz(b,f)azepine 10,11-oxides.

  摘要：

  研究了间氯过苯甲酸（m-CPBA）对各种 5H-N-烷基-10, 11-取代的二苯并[b, f]吖庚因的氧化作用。 5H-N-苄基-10-取代-二苯并[b,f]吖庚因(V)的氧化得到N-苄基-9-甲酰基-9-取代-9H,10H-吖啶(VI)，而5H的氧化-N-苄基-10, 11-二取代-二苯并[b, f]吖庚因(VII)得到相应的10, 11-氧化物(VIII)。还讨论了与几种亲核试剂的化学反应性以及 5H-二苯并 [b, f] 氮杂卓 10, 11-氧化物的酸催化反应。

  DOI：

  10.1248/cpb.32.3857
• 作为产物：
  描述：

  甲基碘化镁 、 5-苄基-5,11-二氢-10H-二苯并[b,f]氮杂卓-10-酮 以 苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以86.9%的产率得到5H-N-benzyl-10-methyldibenzazepine
  参考文献：
  名称：

  Studies on the oxidation of N-substituted-dibenz(b,f)azepines. II. Syntheses and reactions of 5H-dibenz(b,f)azepine 10,11-oxides.

  摘要：

  研究了间氯过苯甲酸（m-CPBA）对各种 5H-N-烷基-10, 11-取代的二苯并[b, f]吖庚因的氧化作用。 5H-N-苄基-10-取代-二苯并[b,f]吖庚因(V)的氧化得到N-苄基-9-甲酰基-9-取代-9H,10H-吖啶(VI)，而5H的氧化-N-苄基-10, 11-二取代-二苯并[b, f]吖庚因(VII)得到相应的10, 11-氧化物(VIII)。还讨论了与几种亲核试剂的化学反应性以及 5H-二苯并 [b, f] 氮杂卓 10, 11-氧化物的酸催化反应。

  DOI：

  10.1248/cpb.32.3857

文献信息

• OHTA, TOMIO;MIYATA, NAOKI;HIROBE, MASAAKI, CHEM. AND PHARM. BULL., 1984, 32, N 10, 3857-3865
  作者：OHTA, TOMIO、MIYATA, NAOKI、HIROBE, MASAAKI

  DOI：——

  日期：——