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2-(4-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-1-methylpiperidin-4-ylamino)phenol
2-(4-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-1-methylpiperidin-4-ylamino)phenol | 1572383-30-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
氮杂螺癸烷衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(4-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-1-methylpiperidin-4-ylamino)phenol
英文别名
——
CAS
1572383-30-2
化学式
C
19
H
22
N
4
O
mdl
——
分子量
322.41
InChiKey
UCFAUYJFUCJVQT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.3
重原子数:
24.0
可旋转键数:
3.0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.32
拓扑面积:
64.18
氢给体数:
3.0
氢受体数:
4.0
反应信息
作为产物:
描述:
N-甲基-4-哌啶酮
在
三氟甲磺酸
作用下, 以
2,2,2-三氟乙醇
为溶剂, 反应 25.0h, 生成
2-(4-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-1-methylpiperidin-4-ylamino)phenol
参考文献:
名称:
利用活性氮捕集合成多种杂环化合物的三组分偶联方法
摘要:
在酮、异氰化物和 2-氨基苯酚之间的三组分反应中,遇到了意想不到的杂环支架苯并恶唑的形成。该反应涉及苯并[ b ][1,4] 恶嗪中间体,该中间体由氨基酚羟基对腈离子的分子内攻击产生。与之前的文献实例不同,被捕获的腈基苯并[ b ][1,4]恶嗪可以很容易地与双亲核试剂进行开环。反应范围包括简单的线性以及复杂的环酮和取代的 2-氨基苯酚。具有代表性的苯并恶唑产品可以进一步多样化以产生类似药物的化合物。
DOI:
10.1021/ol500328t
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