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5-methyl-12-phenylindolo[1,2-c]quinazolin-6(5H)-one | 1135588-46-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-methyl-12-phenylindolo[1,2-c]quinazolin-6(5H)-one
英文别名
5-Methyl-12-phenylindolo[1,2-c]quinazolin-6-one
5-methyl-12-phenylindolo[1,2-c]quinazolin-6(5H)-one化学式
CAS
1135588-46-3
化学式
C22H16N2O
mdl
——
分子量
324.382
InChiKey
RLYBKQPDYPRLFJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    25.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-methyl-2-(2-phenylethynyl)aniline二茂铁 、 tetrabutylammonium tetrafluoroborate 、 sodium carbonate三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃甲醇甲苯 为溶剂, 反应 52.0h, 生成 5-methyl-12-phenylindolo[1,2-c]quinazolin-6(5H)-one
    参考文献:
    名称:
    用于合成高度官能化(Aza)吲哚的电化学CH / NH功能化
    摘要:
    吲哚和氮杂吲哚由于其在自然界中的普遍性及其在制药工业中的广泛应用而成为最重要的杂环。本文报道了一种前所未有的无贵金属,无氧化剂的电化学方法,用于将(杂)芳基胺与链状炔烃偶联,以合成高度官能化的吲哚以及更具挑战性的氮吲哚。
    DOI:
    10.1002/anie.201602616
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文献信息

  • Nakamura, Itaru; Sato, Yusuke; Terada, Masahiro, Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 4198 - 4199
    作者:Nakamura, Itaru、Sato, Yusuke、Terada, Masahiro
    DOI:——
    日期:——
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