(E)-3-methyl-4-ethyl-3,8-nonadiene | 150268-56-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: (E)-3-methyl-4-ethyl-3,8-nonadiene
• 英文别名: (6E)-6-ethyl-7-methylnona-1,6-diene
• CAS: 150268-56-7
• 化学式: C₁₂H₂₂
• 分子量: 166.307
• InChiKey: CNDNVBQBWPTGGH-VAWYXSNFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-methyl-4-ethyl-3,8-nonadiene 在 正丁基锂 、 二氯二茂锆 作用下， 以73%的产率得到(E,E)-3-methyl-4-ethyl-3,5-nonadiene
  参考文献：
  名称：

  Stoichiometric reactions of nonconjugated dienes with zirconocene derivatives. Further delineation of the scope of bicyclization and observation of novel multipositional alkene regioisomerization

  摘要：

  The reaction of n-Bu(2)ZrCp(2) with nonconjugated dienes containing substituted vinyl groups can lead to either bicyclization or the formation of conjugated diene-zirconocenes via multipositional regioisomerization.

  DOI：

  10.1016/0040-4020(94)01132-j
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-1-戊烯 、 (E)-3-iodo-4-methyl-3-hexene 在 叔丁基锂 作用下， 生成 (E)-3-methyl-4-ethyl-3,8-nonadiene
  参考文献：
  名称：

  Stoichiometric reactions of nonconjugated dienes with zirconocene derivatives. Further delineation of the scope of bicyclization and observation of novel multipositional alkene regioisomerization

  摘要：

  The reaction of n-Bu(2)ZrCp(2) with nonconjugated dienes containing substituted vinyl groups can lead to either bicyclization or the formation of conjugated diene-zirconocenes via multipositional regioisomerization.

  DOI：

  10.1016/0040-4020(94)01132-j

文献信息

• Conversion of non-conjugated dienes into conjugated diene-zirconocenes via multipositional regioisomerization
  作者：John P. Maye、Ei-ichi Negishi

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)79155-6

  日期：1993.5

  The reaction of n-Bu2ZrCp2 with non-conjugated dienes (1) containing a mono- or 1,2-disubstituted alkene at one end and a 1,1-di- or trisubstituted alkene at the other gives conjugated diene-zirconocenes 2 via multipositional regioisomerization.

  n -Bu 2 ZrCp 2与非共轭二烯（1）的反应，该非共轭二烯的一端为单或1,2-二取代的烯烃，另一端为1,1-二或三取代的烯烃，从而制得共轭二烯-茂锆2通过多位置区域异构化。