1-(2-bromophenyl)-2-thiocyanatoethanone | 19339-60-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(2-bromophenyl)-2-thiocyanatoethanone
• 英文别名: 2-Brom-α-rhodan-acetophenon；[2-(2-Bromophenyl)-2-oxoethyl] thiocyanate
• CAS: 19339-60-7
• 化学式: C₉H₆BrNOS
• 分子量: 256.123
• InChiKey: GHMCOYAPZWDOCS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  66.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  水合茚三酮 、 di-o-tolyliodonium trifluoromethanesulfonate 、 1-(2-bromophenyl)-2-thiocyanatoethanone 在 三乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.0h， 以61%的产率得到2-(2-(2-bromophenyl)-2-oxo-1-(o-tolylthio)ethylidene)-1H-indene-1,3(2H)-dione
  参考文献：
  名称：

  用于合成不含金属的碱促进的亚磺酰化α -芳硫基α，β不饱和酮

  摘要：

  已经建立了新的亚磺酰化反应，通过α-硫氰酸酯酮与二芳基碘鎓盐和1,2-二羰基的无金属三组分反应，立体选择性地获得了37种α-芳硫基-α，β-不饱和酮的实例，通常收率良好。。该反应使包括C（sp 2）–S形成在内的多个键形成事件能够提供一种针对α-芳硫基-α，β-不饱和酮的高效实用方法。提出了形成α-芳硫基-α，β-不饱和酮的合理机理。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2017.12.037
• 作为产物：
  描述：

  硫氰酸铵 、 2-溴苯乙烯 在 Eosin Y 、 氧气 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 以62%的产率得到1-(2-bromophenyl)-2-thiocyanatoethanone
  参考文献：
  名称：

  可见光促进的烯烃双官能化导致 α-硫氰酸酯酮

  摘要：

  已经在室温下开发了一种简单方便的可见光诱导烯烃与硫氰酸铵和双氧的双官能化。通过使用无毒且廉价的 Na2-Eosin Y 作为光催化剂，通过形成 C-S 和 C=O 键，可以轻松有效地以中等至良好的收率获得一系列 α-硫氰酸根酮。

  DOI：

  10.1055/s-0037-1609443