1-(2-oxo-2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)ethyl)pyridin-1-ium bromide | 39031-38-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(2-oxo-2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)ethyl)pyridin-1-ium bromide
• 英文别名: 2-Pyridin-1-ium-1-yl-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]ethanone;bromide
• CAS: 39031-38-4
• 化学式: Br*C₁₄H₁₁F₃NO
• 分子量: 346.147
• InChiKey: MOOIVDTVQPTGNI-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.12
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  20.95
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-oxo-2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)ethyl)pyridin-1-ium bromide 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 四(三苯基膦)钯 、 sodium acetate 、 copper(II) acetate monohydrate 、 碳酸氢钠 、 sodium carbonate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 1-[4-[3-[4-(Trifluoromethyl)benzoyl]indolizin-1-yl]phenyl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  인돌리진 유도체를 유효성분으로 포함하는 인터페론 유전자 자극제 조성물

  摘要：

  本发明涉及以吲哚利嗪衍生物为有效成分的干扰素基因刺激剂组合物，与单独使用环二核苷酸相比，该组合物可以解决安康控制率低的问题，更特别的是，通过与式Ⅰ化合物结合使用，即使使用低浓度的环二核苷酸，也可以具有高活性。

  公开号：

  KR20220053990A
• 作为产物：
  描述：

  吡啶 、 2-溴-4'-(三氟甲基)苯乙酮 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以90 %的产率得到1-(2-oxo-2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)ethyl)pyridin-1-ium bromide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Multi-Substituted 4,5-Dihydrofurans: Microwave Assisted Reaction of β-Ketonitriles, Aldehydes and Pyridinium Phenacyl Salts via [1+1+3] Knoevenagel-Michael-Oxa-Michael Cyclization Triple Cascade Sequence

  摘要：

  一种微波辅助的全取代二氢呋喃的开发方案被解释为 是吡啶鎓、苯基腈和醛之间的三组分级联反应。 这种[1+1+3]环化协议生成了具有两个立体中心的二氢呋喃。共合成了 14 个 分子，化学收率高。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2023.26932

文献信息

• [EN] SMALL MOLECULE C-MYC INHIBITORS<br/>[FR] PETITES MOLÉCULES INHIBITRICES DE C-MYC
  申请人：SCRIPPS RESEARCH INST

  公开号：WO2015089180A1

  公开（公告）日：2015-06-18

  This invention provides small molecule Myc-inhibitors. Also provided in the invention are therapeutic applications of these compounds for treating Myc-driven cancer and other related methods.

  这项发明提供了小分子Myc抑制剂。该发明还提供了这些化合物的治疗应用，用于治疗Myc驱动的癌症和其他相关方法。
• Silver-Promoted (4 + 1) Annulation of Isocyanoacetates with Alkylpyridinium Salts: Divergent Regioselective Synthesis of 1,2-Disubstituted Indolizines
  作者：Yan Chen、Andrey Shatskiy、Jian-Quan Liu、Markus D. Kärkäs、Xiang-Shan Wang

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c02754

  日期：2021.10.1

  regioselective (4 + 1) annulation of isocyanoacetates with pyridinium salts is reported. The established protocol provides controlled, facile, and modular access to a range of synthetically useful N-fused heterocyclic scaffolds containing indolizines, pyrrolo[1,2-a]quinolines, pyrrolo[2,1-a]isoquinolines, and 1H-imidazo[4,5-a]indolizin-2(3H)-ones. A mechanistic pathway involving nucleophilic addition/protonati

  报道了一种前所未有的银促进的区域选择性 (4 + 1) 异氰乙酸酯与吡啶盐的环化。已建立的协议提供对一系列合成有用的 N-稠合杂环支架的受控、简便和模块化访问，这些支架包含吲哚嗪、吡咯并 [1,2- a ] 喹啉、吡咯并 [2,1- a ] 异喹啉和 1 H -咪唑[4,5 - a ]indolizin-2(3 H )-ones。提出了涉及亲核加成/质子化/消除/环异构化的机制途径。
• DMAP-Catalyzed Annulation Approach for Modular Assembly of Furan-Fused Chromenes
  作者：Xinwei He、Ruxue Li、Pui Ying Choy、Tianyi Liu、Junya Wang、On Ying Yuen、Man Pan Leung、Yongjia Shang、Fuk Yee Kwong

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c03374

  日期：2020.12.18

  With a tandem DMAP-catalyzed reaction between o-AQM, in which it is generated in situ from propargylic amine, and acyl carbene surrogate (from pyridinium ylide), a variety of polyarylated chromenes are assembled in good yields. This process does not require transition-metal catalyst and exhibits easy manipulation of the arene group and good functional group compatibility, particularly the −Br group

  通过邻位AQM（由炔丙基胺原位生成）和酰基卡宾替代物（由吡啶鎓内鎓盐）之间的串联DMAP催化反应，可以高收率组装各种聚芳基苯并二甲基苯酮。该方法不需要过渡金属催化剂，并且表现出对芳烃基团的容易操纵和良好的官能团相容性，特别是-Br基团，其可以通过交叉偶联反应进一步转化为其他官能团。o- AQM基板的模块化功能和简单的操作程序为该合成方法增加了更多优势。
• Visible-Light-Induced Carbo-2-pyridylation of Electron-Deficient Alkenes with Pyridinium Salts
  作者：Rong-Bin Hu、Shuai Sun、Yijin Su

  DOI：10.1002/anie.201704385

  日期：2017.8.28

  A simple and practical visible-light-induced carbo-2-pyridylation of electron-deficient alkenes with readily available N-benzoylmethylpyridinium bromides is reported. More than 40 examples are presented and proceed in greater than 80 % yield (on average) with excellent regio- and diastereoselectivities.

  据报道，用容易获得的N-苯甲酰基甲基吡啶鎓溴化物，对缺电子的烯烃进行了简单，实用的可见光诱导的Carbo-2-吡啶基化。提出了40多个实例，并以优异的区域选择性和非对映选择性进行了平均收率超过80％的研究。
• Novel diastereoselective trans 2, 3-dihydrobenzofuran derivatives: Tandem synthesis, crystal structure, antioxidant and anticancer activity
  作者：Anshra Nousheen、Munugala Chandrakanth、Banoth Karuna Sagar、Vijaya Laxmi Somarapu

  DOI：10.1016/j.molstruc.2022.132899

  日期：2022.8

  possess excellent antioxidant activity, which were superior to the standard antioxidant ascorbic acid. Preliminary structure-activity relationship (SAR) revealed that both the Indole series (4a-k) and thiophene series (6a-k) compounds possess significant antioxidant activity. Chromonyl series (5a-h) of compounds has shown less antioxidant activity. anticancer activity of selected derivatives screened

  已开发出三组分水介导温和反应方案的串联合成，用于制备稠合非对映选择性反式 2,3-二氢苯并呋喃衍生物 (4a-k)、(5a-h) 和 (6a-k)。这些化合物通过 H/C NMR 光谱、质谱和单晶 X 射线晶体学 (6k) 进行了表征。X 射线衍射分析表明，该材料以正交晶系、空间群 P222（编号 19）、= 10.0670(2) Å、= 10.4687(2) Å、= 18.4125(3) Å、= 1940.46(6) Å 结晶， = 4。此外，通过HNMR和X射线晶体学确定了所获得的2,3-二氢苯并呋喃反式非对映选择性。所有合成的化合物均经过抗氧化潜力测试（DPPH 方法）。结果表明，化合物4e、4h和6g具有优异的抗氧化活性，优于标准抗氧化剂抗坏血酸。初步构效关系（SAR）表明吲哚系列（4a-k）和噻吩系列（6a-k）化合物均具有显着的抗氧化活性。色氨酰系列（5a-h）化合物显示出较低