1-(5-(4-氯苄基)-4-(4-氯苯基)-2-甲基呋喃-3-基)乙酮 | 1041850-05-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(5-(4-氯苄基)-4-(4-氯苯基)-2-甲基呋喃-3-基)乙酮
• 英文名称: 1-(5-(4-chlorobenzyl)-4-(4-chlorophenyl)-2-methylfuran-3-yl)ethanone
• 英文别名: 3-acetyl-5-(4'-chlorobenzyl)-4-(4'-chlorophenyl)-2-methylfuran
• CAS: 1041850-05-8
• 化学式: C₂₀H₁₆Cl₂O₂
• 分子量: 359.252
• InChiKey: TWBRKFOOYORHBI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.36
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  30.21
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-[(E)-1,3-bis(4-chlorophenyl)prop-2-enyl]pentane-2,4-dione 在 双(乙腈)氯化钯(II) 、 对甲苯磺酸 、 对苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以75%的产率得到1-(5-(4-氯苄基)-4-(4-氯苯基)-2-甲基呋喃-3-基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  钯催化2-肉桂基-1,3-二羰基的氧化环异构化：功能化2-苄基呋喃的合成

  摘要：

  新型钯催化的分子内氧化环化异构反应可轻松获得，即2-肉桂基-1,3-二羰基原料，可用于形成结构多样的2-苄基呋喃。环异构化是通过区域选择性5 exo- trig途径进行的。该反应显示出广泛的底物范围，具有良好至优异的产率。此外，通过使用现成的肉桂醇和1,3-二酮，可以执行一锅法。

  DOI：

  10.1002/chem.201502781

文献信息

• Synthesis of tetrasubstituted furans via In-catalyzed propargylation of 1,3-dicarbonyl compounds-cyclization tandem process
  作者：Xunbo Feng、Ze Tan、De Chen、Youming Shen、Can-Cheng Guo、Jiannan Xiang、Chengliang Zhu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.04.142

  日期：2008.6

  An efficient method to synthesize tetrasubstituted furans using simple starting materials such as propargylic alcohols and 1,3-dicarbonyl compounds has been developed. It was discovered that InCl3 could catalyze this transformation efficiently while other simple iron, copper and silver salts were proven to be ineffective. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.