3-acetyl-3-[[(5R)-5-methylcyclohexen-1-yl]methyl]oxolan-2-one | 128815-31-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-acetyl-3-[[(5R)-5-methylcyclohexen-1-yl]methyl]oxolan-2-one
• CAS: 128815-31-6
• 化学式: C₁₄H₂₀O₃
• 分子量: 236.311
• InChiKey: OGGSZLHYKFLLJO-IAPIXIRKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.65
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  α-乙酰基-γ-丁内酯 、 (4R)-4-methyl-2-methylidene-1-methylsulfanylcyclohexane 在 吡啶 、 copper diacetate 、 manganese triacetate 、 lead dioxide 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以73%的产率得到3-acetyl-3-[[(5R)-5-methylcyclohexen-1-yl]methyl]oxolan-2-one
  参考文献：
  名称：

  用锰盐合成；第四部分：自由基trost烯丙基化

  摘要：

  SH 2，已使用三元氧化混合物（即乙酸锰，乙酸铜和二氧化铅）在乙酸中有效地进行了各种酮化合物与2-取代的烯丙基砜或硫化物的烯丙基化反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94554-4

文献信息

• BREUILLES, P.;UGUEN, D., TETRAHEDRON LETT. , 31,(1990) N, C. 357-360
  作者：BREUILLES, P.、UGUEN, D.

  DOI：——

  日期：——