diisopropyl 2-(4-nitrobenzylidene)malonate | 1240046-70-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: diisopropyl 2-(4-nitrobenzylidene)malonate
• CAS: 1240046-70-1
• 化学式: C₁₆H₁₉NO₆
• 分子量: 321.33
• InChiKey: LUUPKGJOHCAKKP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.88
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  95.74
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diisopropyl 2-(4-nitrobenzylidene)malonate 、 丙酮 在 C₁₆H₂₃N₃O 、 3,5-二硝基水杨酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 (S)-2-[1-(4-nitrophenyl)-3-oxobutyl] 1,3-diisopropyl ester 、 (S)-2-[1-(4-nitrophenyl)-3-oxobutyl] 1,3-diisopropyl ester
  参考文献：
  名称：

  Organocatalyzed高度立体选择性迈克尔加成使用基于bispidine手性初级-次级diaminecatalysts酮向亚烷基丙二酸盐和nitroolefins的†

  摘要：

  已经开发了包含基于联吡啶的伯-仲二胺的有机催化剂以催化酮向亚烷基丙二酸酯和硝基烯烃的不对称迈克尔加成。在温和条件下使用环境友好的方法，可以以高收率（高达99％），高非对映选择性（高达99：1）和高对映选择性（高达97％ee）获得相应的产物。水 作为溶剂或不使用溶剂。

  DOI：

  10.1039/b910939k

文献信息

• Enantioselective Conjugate Addition of Nitroalkanes to Alkylidenemalonates Promoted by Thiourea-Based Bifunctional Organocatalysts
  作者：Michel Chiarucci、Marco Lombardo、Claudio Trombini、Arianna Quintavalla

  DOI：10.1002/adsc.201100732

  日期：2012.2

  Cinchona alkaloids-derived bifunctional thioureas efficiently catalyse the enantioselective conjugate addition of nitroalkanes to alkylidenemalonates with syn-diastereopreference, opening a route to the synthesis of optically active γ-amino acid derivatives.

  金鸡纳生物碱衍生的双官能硫脲可有效催化硝基苯丙氨酸与顺式-非对映体优先的对映选择性共轭加成反应，为合成旋光性γ-氨基酸衍生物开辟了道路。