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(4E)-4-(羟基亚胺)-2-异丙基-2,5-环己二烯-1-酮 | 22785-49-5

中文名称
(4E)-4-(羟基亚胺)-2-异丙基-2,5-环己二烯-1-酮
中文别名
——
英文名称
anti-2-Isopropyl-p-benzochinon-monoxim
英文别名
——
(4E)-4-(羟基亚胺)-2-异丙基-2,5-环己二烯-1-酮化学式
CAS
22785-49-5
化学式
C9H11NO2
mdl
——
分子量
165.192
InChiKey
XXKAQIZVTXZWAQ-JXMROGBWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

文献信息

  • Novel compounds that are ERK inhibitors
    申请人:Deng Yongqi
    公开号:US20070232610A1
    公开(公告)日:2007-10-04
    Disclosed are the ERK inhibitors of formula 1.0: and the pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof. Q is a piperidine or piperazine ring that can have a bridge or a fused ring. The piperidine ring can have a double bond in the ring. All other substitutents are as defined herein. Also disclosed are methods of treating cancer using the compounds of formula 1.0.
    本发明涉及一种化学式1.0的ERK抑制剂,以及其药学上可接受的盐和溶剂。其中,Q为一个哌啶哌嗪环,可以有一个桥或一个融合环。哌啶环中可以在环中有一个双键。所有其他取代基如定义所述。本发明还涉及使用化合物1.0治疗癌症的方法。
  • PYRROLIDINE DERIVATIVES AS ERK INHIBITORS
    申请人:Schering Corporation
    公开号:EP1984331A1
    公开(公告)日:2008-10-29
  • US7807672B2
    申请人:——
    公开号:US7807672B2
    公开(公告)日:2010-10-05
  • [EN] PYRROLIDINE DERIVATIVES AS ERK INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS INHIBITEURS ERK
    申请人:SCHERING CORP
    公开号:WO2007097937A1
    公开(公告)日:2007-08-30
    [EN] Disclosed are the ERK inhibitors of Formula (1.0): and the pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof. Q is a piperidine or piperazine ring that can have a bridge or a fused ring. The piperidine ring can have a double bond in the ring. All other substitutents are as defined herein. Also disclosed are methods of treating cancer using the compounds of Formula (1.0).
    [FR] L'invention concerne des inhibiteurs ERK de formule (1.0) : et leurs sels et solvatations pharmaceutiquement acceptables. Q est un anneau pipéridine ou pipérazine qui peut avoir un pont ou un anneau fusionné. L'anneau pipéridine peut avoir une double liaison dans l'anneau. Tous les autres substituants sont comme définis dans la présente. L'invention concerne aussi des méthodes de traitement d'un cancer utilisant des composés de formule (1.0).
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